植物生理学-植物的水分生理PPT.ppt

第三节 植物根系对水分的吸收;根系是植物吸水的主要器官;土壤中水分;1.共质体途径（apoplast pathway）;1.共质体途径;三、根系吸水的机理;(一) 主动吸水;伤流 吐水;;;2.根压产生的机理;根部导管与外液之间是如何建立起渗透系统的？;为什么导管内的水势能低于外液的水势？;支持渗透理论的实验现象:;主动吸水通常不是根系主动吸收水本身;（二）被动吸水;; 主动吸水和被动吸水在植物吸水的过程中所占的比重，因植物生长状况和蒸腾速率而异。 通常正在蒸腾着的植株，尤其是高大的树木，其吸水的主要方式为被动吸水。 只有春季叶片未展开或树木落叶后，以及蒸腾速率很底的夜晚，主动吸水才是主要的吸水方式。;暂时萎蔫（temporary wilting）;第四节 蒸腾作用(transpiration) ;1)以液体状态散失到体外（吐水现象） 2)以气体状态散逸到体外（蒸腾作用）;一、蒸腾作用的概念、生理意义和途径;（二）蒸腾作用的生理意义;;2.叶片蒸腾 1)角质层蒸腾 (cuticular transpiration) 2)气孔蒸腾 (stomatal transpiraton);;保卫细胞;（二） 气孔的大小，数目和分布;分布；;如果按照蒸腾速率与蒸腾面积成正比考虑，则气孔蒸腾不应超过与叶面积相同面积的自由水面积的1%。但实际可达叶片同面积自由水面的10~50%，甚至100%，即叶片上气孔的蒸腾速率是同等面积自由水面的几十倍，甚至上百倍，为什么？;;为什么通过小孔 的扩散比同面积自由水面快？;保卫细胞的体积小，只有表皮细胞体积的1/13或更小。;保卫细胞中有光合作用的全套的酶，在光下能进行光合作用。形成淀粉。淀粉含量白天少，夜间多，与叶肉细胞相反。无Rubisco（RUBP羧化酶）;质膜上存在H+—ATPase、K+通道、 CI-通道，与副卫细胞或临近细胞间无胞间连丝，有外连丝结构。;连接细胞壁与质膜的纤丝。 外连丝里充满表皮细胞原生质体的液体分泌物,从原生质体表面透过壁上的纤细孔道向外延伸,与质外体相接。当溶液经外连丝抵达质膜后,就被转运到细胞内部,最后到达叶脉韧皮部。外连丝是营养物质进入叶内的重要通道,它遍布于表皮细胞、保卫细胞和副卫细胞的外围。;（四）气孔运动及其原理;图 双子叶植物气孔的运动(张开、关闭) ;是什么原因造成了保卫细胞吸水或者失水呢;3.气孔运动的机制; ;实验发现光合作用与气孔运动有关，保卫细胞缺乏叶绿体的黄化叶片，光下不能进行光合作用，气孔也不张开， 影响光合进程的药剂（如敌草隆）也影响气孔运动， 符合观察到的现象----淀粉白天消失，晚上出现。 但有些植物保卫细胞内并没有淀粉的积累，也并没有检测到糖的累积。;保卫细胞(GC)在光下进行光合作用;GC在黑暗中进行呼吸作用;（2）无机离子泵学说（inorganic ion pump theory）; ;GC质膜上具有光活化ATP酶-H+泵;（3）苹果酸代谢学说（malate metabolism theory）;GC在光下进行光合作用;;几个学说之间内在联系：;图 2-12光下气孔开启的机理光照下保卫细胞液泡中的离子积累。由光合作用生成的ATP驱动H+泵，向质膜外泵出H+，建立膜内外的H+梯度，在H+电化学势的驱动下，K+经K+通道、Cl-经共向传递体进入保卫细胞。另外，光合作用生成苹果酸。K+、Cl-和苹果酸进入液泡，降低保卫细胞的水势。 ;气孔开启机理图解 ;1）光;光促进气孔开放的机制;红光和蓝光都可引起气孔张开;蓝光对气孔开度的影响;2、CO2;5）植物激素-ABA;（五）影响蒸腾作用的内外因素（自学）;三、蒸腾作用的指标和测定方法;蒸腾作用的指标;（二）蒸腾速率的测定方法;四、蒸腾作用的人工调节;代谢型抗蒸腾剂 能减小保卫细胞膨胀，使气孔开度变小。如脱落酸、阿特拉津、黄腐酸。;1.试述气孔运动机理及影响因素。 ;1.分析产生下列实验结果的机理 生长旺盛的麦苗在适温、高温条件下：（1）加水，有吐水现象；（2）加20%Nacl无明显吐水；（3）冷冻处理，无明显吐水