植物病害诊断的技术与防治PPT.ppt

作物病害诊断与防治;;项目一作物物病害诊断技术;;;;;;;;;二、诊断的一般程序;三、病害类别识别;（一）非传染性病害的识别;;;;诊断方法：现场调查、排除侵染性病害、治疗诊断。 非侵染性病害的主要特点： （1）没有病征。 （2）成片发生。 （3）没有传染性。（4）可以恢复。;;;;;;;;;;（1）常见病害诊断：症状鉴别—镜检病原—查阅资料 （2）少见病害诊断：分离培养—接种—再分离 （柯赫氏证病律----Koch’s Rule) ①在病植物上常伴随有一种病原生物存在； ②该病原生物可在离体的或人工培养上分离纯化而得到纯培养； ③将纯培养接种到相同品种的健株上，表现出相同症状的病害； ④从接种发病的植物上再分离到纯培养，性状与原来的记录②相同。;四、病害诊断注意事项;四、病害诊断注意事项;四、病害诊断注意事项;五、植物病原鉴定技术; 植物病原菌的分离和培养 (一）植物病原真菌的分离 1、分离材料的选择 2、分离方法： （组织分离法) （二)植物病原真菌的培养 1、培养基的制备 2、病原菌接种 3、病原菌培养 （三）观察记录培养性状 ;;分离材料的选择;分离方法;组织分离法;3.切取病组织小块(叶斑病类): 取新鲜病叶，选择典型的单个病斑，用剪刀或解剖刀从病斑边缘(病健交界处，)切取小块(每边长3～4 mm)病组织数块。 4.表面消毒: 将病组织放入70％酒精中浸3～5s后，按无菌操作法将病组织移入0.1％升汞液中分别表面消毒1-3min (也可使用其他表面消毒剂)，如植物组织柔嫩，则表面消毒时间宜短；反之则可长些。然后放入灭菌水中连续漂洗三次，除去残留的消毒剂。 果实、块茎、枝秆等组织内部的病原菌可用脱脂棉蘸70%酒精涂试病部表面，通过火焰去表面酒精。重复进行2-3次，达到表面消毒。 ;5.用无菌操作法将病组织移至平板培养基上，每皿内放4～5块。 6.将培养皿倒置放入25℃左右恒温箱内培养。一般3～4 d后观察待分离菌的生长结果。 7.若病组织小块上均长出较为一致的菌落，则多半为要分离的病原菌。在无菌条件下，用接种针(铲)自菌落边缘挑取小块移入斜面培养基上，在25 ℃左右恒温箱内培养，数日后，观察菌落生长情况，如无杂菌生长即得该分离病菌纯菌种，便可置于冰箱中保存。 ;;讨论; 植物病理徒手制片技术;整体封藏法;;;;;徒手切片法;徒手切片的基本用具是剃刀或刀片。 切片时以左手的食指和姆指捏住材料，中指顶住材料下端，使材料上端突出于手指以上2—3毫米。 右手握稳刀，从左向右后方斜向切割。 注意刀口必须以材料面垂直，否则所得切面不正。 同时双手不应紧靠身体，而是要活动自如。 用臂力均匀地沿刀口后部起拉向前方，连续切割4—5片后，用毛笔蘸水轻轻沿刀口取下，放入盛有水的浅玻皿中，在此过程中左手握着的材料不要放下，否则再切时难按原位置拿材料。 此外，在切片过程中，必须常用毛笔蘸水湿润材料，以免材料干涸不便切割。;切割一定数量的薄片后，用移置环在浅玻皿中选取合用的材料薄片，放在载玻片的水滴中，镜检合格者即酒精灯上将水烘干并摆正材料，然后加一滴乳酚油或其浮载剂；放在展片台上略加热，镜检如无气泡，即可小心加盖片，用吸水纸吸除多余的浮载剂，最后贴好标签，平放于切片板上，待干燥适宜时封固。 徒手切片的缺点是对于微小或过大，柔软、多汁、肉质及坚硬的材料不易切取，也难制成连续切片，此外切片的厚薄也???一致。切片机切片即可克服这些缺点。 ;项目一 植物病害诊断技术概述小结;