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- 2018-01-20 发布于湖北
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江西省2016届高考化学一轮复习 模块三 第九章(B)第二节 烃 卤代烃课件
选项 反应类型 反应条件 A 加成反应、取代反应、消去反应 KOH醇溶液/加热、KOH水溶液/加热、常温 B 消去反应、加成反应、取代反应 NaOH醇溶液/加热、常温、NaOH水溶液/加热 C 氧化反应、取代反应、消去反应 加热、KOH醇溶液/加热、KOH水溶液/加热 D 消去反应、加成反应、水解反应 NaOH水溶液/加热、常温、NaOH醇溶液/加热 苯 苯的同系物 化学式 C6H6 CnH2n-6 (通式,n6) 结构特点 苯环上的碳碳键是介于 和 之间的一种独特的化学键 ①分子中含有一个____ ②与苯环相连的是烷烃基 碳碳单键 碳碳双键 苯环 苯 主要化学性质 (1)取代反应①硝化反应: ②卤代反应: (2)加成反应: (3)难氧化,可燃烧,不能使酸性KMnO4溶液褪色 苯的同系物 主要化学性质 (1)取代反应①硝化反应: ②卤代反应: (2)加成反应 (3)易氧化,能使酸性KMnO4溶液褪色 名称 乙苯 邻二甲苯 间二甲苯 对二甲苯 结构 简式 断键方式 强碱的醇溶液、加热 强碱的水溶液、加热 反应条件 消去反应 水解反应 (取代反应) 反应类型 消去HX,生成含碳碳双键或碳碳三键的不饱和化合物 引入—OH,生成含—OH的化合物 产物特征
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