第六章 酸碱平衡和酸碱滴定法 1-1.pptVIP

酸碱理论 电离理论 质子理论 6.酸碱反应的方向 酸碱反应中，质子总是从强酸向强碱转移，生成弱酸和弱碱。 例如： HCl + H2O= H3O+ + Cl- 　 强酸 强碱 　弱酸 弱碱　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 小结 !!! 酸碱半反应不可能单独发生 酸碱反应是两对共轭酸碱对共同作用的结果 酸碱反应的实质是质子的转移 酸碱的强弱定量地由解离常数大小来决定 一元弱碱水溶液的碱度计算 五、同离子效应和盐效应 同离子效应 在弱电解质溶液中，加入与该弱电解质含有相同离子的强电解质后，使得弱电解质的电离平衡向左移动，从而降低弱电解质电离度的作用。 §6-3 溶液的酸碱性（掌握） 一、强酸强碱溶液pH计算 二、一元弱酸弱碱溶液pH计算 三、多元酸碱溶液pH的计算（了解） 四、两性物质的溶液(了解) 五、缓冲溶液的pH计算溶液 现以HCl为例,在cmol·L-1HCl溶液中存在以下离解作用： 该溶液体系CBE为： 一、强酸(强碱)溶液pH计算 H2O+H2O H3O++OH- HCl H+ + Cl- [H+]＝[OH-]+[Cl-]≈[Cl-]=c pH = -lgc —— 近似求解 ——精确式（c＜10-6mol·L-1） 一般HCl溶液浓度c≥10-6mol·L-1，忽略水的解离，近似求解。 一元强碱溶液pH的计算 以NaOH溶液为例：NaOH Na++OH- CBE: [OH-] =[Na+]+[H3O+] c≥10-6mol·L-1(可忽略水的解离) [OH-]≈c pOH＝-lgc 近似解 c＜10-6mol·L-1 H2O+H2O H3O++OH- 1、精确公式 PBE : [H+] = [B -]+ [OH-] 精确 公式 弱酸:c mol/L HB H++B- H2O+H2O H3O++OH- 二、一元弱酸(弱碱)溶液pH计算（掌握） 部分解离 2、近似公式 (弱酸初始浓度 c mol/L) 平衡时 ——近似公式2 ——近似公式1 最简式 说明： c / Ka≥500 时，最简式所得结果相对误差≤2.2%，其准确满足通常计算的要求。 ——近似式1 ——近似式2 ——最简式 例 1 计算1.0×10-4 mol·L–1的 HAc溶液的pH值，已知Ka=1.76 ×10-5 解： 又因： =3.40×10-5mol/L (略)将0.2mol· L-1 HAc与0.2mol L-1 NaOH等体积混合后，求混合液的pH值(HAc的 Ka=1.8×10-5)。 三、多元酸碱溶液pH的计算 （一）多元弱酸溶液 以二元弱酸（H2A）为例。该溶液的PBE为： [H+]=[OH-]+[HA-]+2[A2-] 因溶液为酸性，故[OH-]可忽略不计，由平衡关系： 通常二元酸Ka1Ka2，即第二步电离可忽略，而且[H2A]=c-[H+],于是上式可以写为： 求解： 与一元弱酸相似（因二元弱酸Ka1Ka2） (二) 多元弱碱溶液 也可按一元弱碱处理（因二元弱酸Kb1Kb2） 例3：计算0.1000 mol.L-1 Na2CO3溶液的pH值. 解： 因： 例： HAc + NaAc , HAc的离解度降低。 NH3·H2O + NH4Cl ， NH3·H2O的离解度降低。 HAc + HCl ， HAc的离解度降低。 * Mianyang normal university * 第6章 酸碱平衡和酸碱滴定法 以酸碱反应为基础的滴定方法 酸——能电离出H+的物质 碱——电离出OH-的物质 酸——凡能给出质子(H+)的物质 碱——凡能接受质子的物质 §6-1 酸碱平衡的理论基础 一. Br?sted-Lowry theory——酸碱质子理论 共轭酸 共轭碱 + H+ conjugate acid conjugate base proton 酸碱共轭关系 酸碱反应的实质