人教版化学选修五烷烃的命名.ppt

一、烷烃的习惯命名法 二、烷烃的系统命名法 练习1、判断下列命名是否正确。 CH3 CH CH3 CH2 CH3 练习2：用系统命名法给下列烷烃命名。 练习3、判断下列命名的正误。 1）3，3 － 二甲基丁烷 2）2，3 －二甲基－2 －乙基己烷 3）2，3－二甲基－４－乙基己烷 4）2，3，５ －三甲基己烷 　　　 C２H５ CH3 CH3 C CH2 C CH3 CH3 CH3 C2H5 C2H5 CHCH2 C CH2CH3 CH3 CH3 * * 有机化合物的命名 1、碳原子数后面加一个“烷” 2、碳原子数的表示方法 ①碳原子数在1～10之间用“天干” ：甲、乙、 丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸 表示 ②碳原子数大于10时用实际碳原子数表示 ③若存在同分异构体: 根据分子中支链的多少以正、异、新来表示 有同分异构体的烷烃命名： “正”某烷、 “异”某烷、 “新”某烷 无支链用“正”某烷表示 含 用“异”某烷表示 含 用“新”某烷表示 CH3—CH—CH2—CH—CH3 CH3 CH3 思考 如何命名？ 甲烷 甲基 亚甲基 次甲基 乙烷 乙基 －H －CH－ 正丙基 异丙基 烃失去1个和几个氢原子后所剩余的呈电中性的原子团叫做烃基。 1.定主链，称“某烷” 选定分子里最长的碳链为主链，并按主链上碳原子的数目称为“某烷”。碳原子数在1~10的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸命名。 己烷 ——最长碳链 CH3—CH—CH2—CH—CH3 CH3 CH2—CH3 CH3—CH—CH2—CH—CH3 CH3 CH2—CH3 2.编序号，定支链所在的位置 把主链里离支链最近的一端作为起点，用1、2、3等数字给主链的各碳原子依次编号定位，以确定支链所在的位置。 5 6 1 2 3 4 己烷 ——最近一端 1 2 3 4 5 6 3 .把支链作为取代基（取代基，写在前，注位置，连短线） 把取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃主链上的位置，并在位置数后连一短线，中间用“–”隔开。 CH3—CH—CH2—CH—CH3 CH3 CH2—CH3 二甲基己烷 2，4 5 6 1 2 3 4 CH3—CH—CH2—CH—CH3 CH3 CH2—CH3 5 6 1 2 3 4 4、当有相同的取代基，则相加，然后用大写的二、三、四等数字表示写在取代基前面但表示相同取代基位置的阿拉伯数字要用“，”隔开；如果几个取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面，取代基之间用“—”隔开。 二甲基己烷 2，4 CH3– CH2– CH–CH2 –CH–CH2–CH3 CH2 CH3 CH3 3–甲基-5-乙基庚烷 CH3 CH3–C–CH2–CH–CH3 CH3 CH3 1 2 3 4 5 三甲基戊烷 2，2，4 1 2 3 4 5 2，4，4 最小原则：当支链离两端的距离相同时，以取代基所在位置的数值之和最小为正确。 三甲基戊烷 系统命名法的原则 （1）选主链，称某烷(最长碳链) （2）编号码，定支链（支链最近原则） （3）取代基，写在前，注位置，连短线 （4）不同基，简在前，相同基，要合并 （5）同位置，简在前。 3–甲基-5-乙基庚烷 1 2 3 4 5 6 7 C2H5 CH3 —CH2—CH—CH2—CH—CH2—CH3 CH3 （6）支链序号的合数要最小 2、系统命名法 （1）选主链，称某烷(最长碳链) （2）编号码，定支链（支链最近原则） （3）取代基，写在前，注位置，连短线 （4）不同基，简在前，相同基，要合并 （5）同位置，简在前。 CH3 —CH2—CH—CH2—CH—CH3 CH3 CH2—CH2 C