补体C3基因rs7951位点多态性与支气管哮喘的相关性研究.docVIP

精品论文 参考文献 补体C3基因rs7951位点多态性与支气管哮喘的相关性研究 徐会青(内蒙古赤峰市敖汉旗医院呼吸内科 024300) 　　【摘要】目的探索补体C3基因rs7951位点多态性与支气管哮喘的易感性。方法纳入90例支气管哮喘患者和82例健康对照组，采用SNPscanTM多重SNP分型技术对C3基因rs7951位点进行基因分型，比较等位基因和基因型频率在支气管哮喘组及健康对照组间的分布。结果补体C3基因rs7951位点检测到CC、CT、TT 3种基因型，支气管哮喘组T等位基因频率高于对照组，差异有统计学意义。支气管哮喘组各基因型频率与对照组频率比较，差异无统计学意义。结论补体C3基因rs7951 T等位基因可能增加支气管哮喘的发病风险。 　　【关键词】支气管哮喘;补体C3;rs7951;基因多态性 　　【中图分类号】R562.2+1 【文献标识码】A 【文章编号】1672-5085（2014）15-0129-02 　　哮喘既是一种以气道高反应性为特征的气道慢性炎症性疾病，又是一种遗传异质性疾病。现已证实许多基因的变异可能参与该病的发生，如ADAM33[1]、ORMDL3[2]等。补体系统通过经典激活途径、旁路激活途径或甘露聚糖结合凝集素途径激活，最终形成攻