地球化学第三讲元素的迁移和分异规律.ppt

（1）桥氧（BO）：连接两个硅氧四面体的氧，Si-O-Si,O0 (2)非桥氧（NBO）：连接硅和一个非四面阳离子的氧，Me-O-Si,O- (3)自由氧（FO）：连接非四面体阳离子的氧，Me-O-Me,O2- 意义：熔体中桥氧比例越高，聚合程度越高，岩浆黏性越大。 岩浆聚合程度：NBO/T=（O*2-T*4）/T （T为熔体中四面体位置的原子个数，Al,Si）。 显然，黏性顺序：岛状链状层状架状。 在岩浆中，加入MgO、FeO等阳离子氧化物，可改变其黏性，影响运移。 岩浆中阳离子结构作用： 造网元素：位于硅氧四面体中心，在熔体中呈四次配位，具成网增强聚合能力作用，如Si4+,Al3+。 变网元素：与非桥氧和自由氧结合的阳离子，位于硅氧四面体之间，起降低聚合程度作用，如Fe、Mn、Mg、Ca等。 挥发组分对结构作用影响： 一类以H2O为代表，包括H2S，HCl、HF等，起破坏桥氧作用，降低聚合程度。(氢化物） 一类以CO2为代表，包括P2O5、SO2等，起破坏非桥氧作用，增加聚合程度。（含氧酸根） 3、岩浆演化过程中元素的行为 （1）部分溶融作用： 按照现今地球的增温率，无水条件下的地幔岩石固相线温度远高于相应深度下的温度。这表明，若地球内部没有水，则其内部的岩石将不可能发生熔融。实验表明，即使地幔含少量水（2%）也只是可以达到岩石部分熔融的温度。自然界正是由于存在着岩石的部分熔融才发生了元素的分异作用。 岩浆熔融和结晶过程，元素分异 （2）部分溶融和结晶过程中微量元素分异 a.分配系数：简单分配系数： Kd=C固相/C熔体相=Cis/Cil(表示X组分在某一组分固相S和液相L中的浓度比） 总体分配系数：岩石由多种矿物组成，将各组份i在结晶相和熔相间分配系数kd加权平衡而得。 Xa，Xb，··· Xn分别为矿物a, b, …n在岩石中的比例分数 已知花岗质岩浆中与岩浆平衡的结晶岩石矿物组成为：石英(Q)20％，钾长石(Or)10％，斜长石(Pl)50％，角闪石(Ho)20％。各矿物的Rb, Sr, Ba分配系数分别如下表。 求结晶岩石的总体分配系数？ 矿 物 Q Or Pl Ho 元素分配系数 Rb 0 0.66 0.041 0.014 Sr 0 3.87 4.4 0.02 Ba 0 6.12 0.31 0.044 结晶岩石的Rb的总体分配系数等于0.09。 b.相容元素和不相容元素 分配系数元素进入熔体能力的差异。 相容元素：总体分配系数大于1的元素。如Ni、Cr、Co等。元素趋向于保留在源区岩石的固相矿物中。 不相容元素：总体分配系数小于1的元素，如REE Ba U Rb Ce Pb Sr等，不相容元素趋向于进入到熔体中。 （3）元素分异（以分批部分熔融和平行分离结晶为例） a.分批部分熔融模型：熔体和残余相发生连续的再平衡，直至熔体析出，熔体和残余固体保持比例（源岩矿物成分等比例进入熔体,实比过程）。 即假设熔体一直在熔融区呆滞，产生的熔体就会作为一个整体，与残留相保持某种平衡。 根据源岩微量元素i的总量=熔体中的量+残留相的量。用F表示熔融程度（百分比），则1-F表示残留相，则有： 非实比过程 实比过程 讨论(F对元素影响）： 当D=1时，Ci/C0=1,即不管熔融程度F如何，源岩i元素含量与熔体元素含量相等。 当D1（不相容元素）时，Ci/C0随F增大而减小，也就是说随熔融进行，该元素进入熔体相的比例减小。 当D1（相容元素）时，Ci/C0随F增大而增大，即随熔融进行，该元素进入残留相的比例减小。 （D对元素影响） 思考： 1、相容元素和不相容元素在残留体中亏损和富集随F的变化情况？ 2、若取两种元素，一种是相容元素，另一种是不相容元素，其比例随熔融的进行会发生什么样的变化？ 3、如何指示源岩？ 注意：C受分配系数D和F共同影响，两者概念不同。 注：除了前述分批部分熔融，还存在其它熔融模型和过程，本书不作要求。 b. 平衡结晶分异作用：矿物固体与熔体自始自终保持化学平衡，产生矿物晶体成分均一，无分带性。 在结晶分异过程中，源熔浆形成瞬时结晶相、残余岩浆Cil和平均结晶相Cis。 定义 ml/mo = F (熔融度，即液相所占的质量百分数)： 根据Raylight（瑞利）分馏定律： 讨论： 当D=1时，Ci/C0=1,即熔融成分与源岩相等。 当D1（不相容元素）时，Ci/C0随结晶分异程度增大（F减小）而使残余岩浆元素富集。 当D1（相容元素）时，Ci/C0随F增大而增大，表明随F增大而使该元素进入结晶中少。 思考： 1、相容元素和不相容元素在结晶过程中随F的变化情况？ 2、若取两种元素，一种是相容元素，另一种是不相容元素，其比例随结晶的进行会