主线、特征、意义(无脊椎动物期末复习资料）.doc

消化系统的进化主线： 原生动物只有胞内消化，可用伪足或胞口摄食，另外还可植食和腐食性； 海绵动物仍然是胞内消化； 腔肠动物开始有了消化管；胞内和胞外消化； 扁形动物为胞外消化，但消化管是不完全的； 线形动物出现了完全的消化管，并且有了分化； 环节动物以后由于真体腔的出现，消化管更加复杂和分化，同时有了消化腺。 呼吸系统的进化主线： 原生动物、海绵动物、腔肠动物都没有呼吸和排泄系统，呼吸作用通过体表完成的； 扁形动物和线形动物也无呼吸系统，呼吸也是体表进行的，寄生种类为厌氧呼吸， 环节动物的呼吸可通过体表和疣足进行； 软体动物的呼吸通过体壁突起的鳃和外套膜进行； 节肢动物的呼吸器官包括鳃(虾)、书鳃(鲎)、书肺(蜘蛛)、气管(昆虫)、气管鳃(幼虫)以及体表； 棘皮动物的呼吸是通过管足和皮腮完成。 排泄系统的进化主线： 原生动物、海绵动物、腔肠动物的排泄活动也是借体表完成的；原生动物还可通过伸缩泡进行排泄； 扁形动物和线形动物的排泄系统为外胚层内陷形成的原肾； 扁形动物的排泄系统是焰细胞，线形动物则是原肾管； 环节动物的排泄系统是由外胚层和中胚层共同组成的混合型的后肾； 软体动物的排泄系统是中胚层的后肾； 节肢动物排泄系统有两类，一是体腔管演化而来的肾管，一是马氏管； 棘皮动物的排泄是通过管足和皮腮完成。 循环系统的进化主线： 环节动物之前的各门类没有专门的循环系统；原生动物中的细胞质流动起到循环的作用； 海绵动物、腔肠动物和扁形动物通过消化循环腔起着循环的作用； 线形动物的原体腔也有输送养料的功能； 真体腔的出现产生了血管，环节动物开始有了真正的循环系统； 除环节动物中的大部分为闭管系统外，其他的高等无脊椎动物的循环系统均为开管式。 神经系统的进化主线： 原生动物没有神经系统，只有纤毛虫有纤维系统联系，起着感觉传递的作用； 海绵动物也无神经系统，借原生质来传递刺激； 腔肠动物的神经系统为网状； 扁形动物和线形动物的神经系统为梯形； 环节动物和节肢动物的神经系统为链式； 软体动物的神经系统为4对神经节和神经索组成；头足类的神经系统是无脊椎动物中最高级的； 棘皮动物的神经系统有3套。分为下、外和内系统。 ． 简述无脊椎动物学主要门类中行使运动功能的结构的特点以及这些结构的变化与动物生存适应性的关系。 原生动物的运动胞器为鞭毛、伪足和纤毛，适应于浮游生活； 海绵动物靠鞭毛打动水流，适应固着生活； 腔肠动物有了原始的肌肉细胞，适应固着生活，其幼虫以纤毛运动； 扁形动物的中胚层形成了肌肉使得动物体可以蠕动，体表有纤毛参与运动，可以进行爬行； 线虫动物靠体壁上的纵肌作蛇行运动，动物体可以扭动； 环节动物靠体壁肌肉、体表的刚毛或疣足运动； 节肢动物以附肢为运动器官，动物能够爬行、跳跃和飞行； 软体动物的运动器官为肉质的足，适应于底栖的爬行； 棘皮动物的运动器官是腕和管足，同样适应于底栖生活。 两侧对称的意义： 腔肠动物是辐射对称体制，从扁形动物开始，获得了两侧对称的体制，这一点在进化上有重大的意义。凡是两侧对称的动物，身体都巳有了明显的背、腹，前、后和左、右之分，体制的分化与相应的机能的分化有密切的关系，如背司保护，腹司运动等，这些分化使动物体得以向前爬行、摄食与交配，使神经系统和感觉器官逐渐向前端集中，动物体的如此分化使动物对外界环境的反应更迅速，更准确，而行动也就更敏捷。两侧对称是动物由水中漂浮生活进入水底爬行的结果，水底爬行又可以进化到陆上爬行，因此两侧对称体制是动物由水生到陆生的基本条件之一。 中胚层的出现的意义： 从扁形动物开始出现了中胚层，中胚层的产生，减少了外胚层和内胚层的负担，引起了一系列的组织、器官、系统的分化。在表皮（外胚层）以内的中胚层形成了肌肉，增强了动物运动的机能，加上两侧对称的体制，感觉器官的逐渐发展，使动物可以更快和更有效地去摄取更多的食物，从而促使整个新陈代谢都随之加强，消化系统发达，排泄系统逐渐形成，同时由于运动增强，动物的反应也随之增快，反过来又促进了神经系统和感觉器官更趋发展，并向前端集中，此外，中胚层所形成的实质（柔软结缔组织）有储藏水分和养料的功能，动物得以耐干旱和饥饿。因此中胚层的出现，也是动物由水生进化到陆生的又一基本条件。 次生(真)体腔形成的生物学意义: 次生体腔的形成，使中胚层的肌肉组织参与了消化道和体壁的构成，并使消化道和体壁的运动加强，同时又由于有了很大的空腔，使体壁的运动与肠壁的运动分开，这就大大加强了动物的运动和消化摄食的能力，对动物的循环、排泄、生殖等系统也有很大的促进作用次生体腔内还充满了体腔液，在每个体节间的隔膜又有孔相通，因此次生体腔内的体腔液又可与循环系统共同完成体内运输的作用，并使动物体保持一定的体态，因此次生体腔的形成，在动物进化上有重大的意义。, 多为