药品流通监督管理办法答案.docxVIP

《药品流通监督管理办法》试题工号：姓名：部门：分数：填空题（15分）1、于2006年12月8日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过的《药品流通监督管理办法》自2007年5月1日起施行。2、药品生产、经营企业对其药品购销行为负责，对其销售人员或设立的办事机构以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任。3、药品生产企业、药品批发企业派出销售人员销售药品时，公司出具授权书原件应当载明授权销售的品种、地域、期限，注明销售人员的身份证号码，并加盖本企业原印章和企业法定代表人印章（或者签名）。4、药品零售企业销售药品时，应当开具标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售凭证。5、药品生产、经营企业不得以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品。6、经营处方药和甲类非处方药的药品零售企业，执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员不在岗时，应当挂牌告知，并停止销售处方药和甲类非处方药。7、药品生产、经营企业不得以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药。268、实行特殊管理的药品、疫苗、军队用药品的流通监督管理，有关法律、法规、规章另有规定的，从其规定。二、单项选择题（30分，1-5每题2分，6-10每题4分）1、《药品流通监督管理办法》制定的主要依据是（B）　　A 《中华人民共和国宪法》　B 《中华人民共和国药品管理法》　　C 《