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第四章、方差分析Analysis of Variance (ANOVA) 预防医学教研室：陈新林 完全随机设计的方差分析 例4-2 某医生研究一种降血脂新药的临床疗效，选取120名高血脂患者，采用完全随机设计方法将患者分为4组，6周后测量低密度脂蛋白，问4组患者的低密度脂蛋白总体均数有无差别？ 上述资料能否使用前面所学的两样本t检验，进行两两比较（对照组和2.4组，对照组和4.8组，对照组和7.2组， 2.4组和4.8组， 2.4组和7.2组， 4.8组和7.2组）得到结论 选用什么方法？ 总变异——SS总（离均差平方和 ） 组间变异——SS组间 组内变异——SS组内 计算F值： F ＝ MS组间 ／ MS组内（组间差别／误差） 当F值大到超过检验界值时，拒绝H0 （组内差异）抽样误差 （组间差异） 本质上的差别 + 抽样误差 如果4种治疗方案效果相同，也即4组样本均数来自同一总体(H0：?1=?2=?3 =?4)，那么从理论上说组间变异应该等于组内变异，因为两者均只反映随机误差(包括个体差异) 则F值在理论上应等于1，但由于抽样误差的影响，F通常接近1，而并不正好等于1。相反，若4种疗法效果不同，则组间变异就会增大，F值则明显大于1，要大到什么程度才有统计学意义呢？可通过查附表4 方差分析用F界值表得到P值，将其与事先规定的?值比较后作出判断。 列方差分析表 基本步骤 建立检验假设 计算检验统计量(列方差分析表) 计算 P 值 下结论 建立假设 H0：?1=?2=?3=?4，4组患者的低密度脂蛋白总体均数相同， H1：4组患者的低密度脂蛋白总体均数不全相同或全不相同。 ?=0.05 计算SS总，SS组间，和SS组内 C =(324.30)2 /120=876.42 SS总=958.52-876.42=82.10 ν总=120-1=119 SS组内=82.10-32.16=49.94 查方差分析表得F0.01(3，116)=3.98，F＞ F0.01(3，116)，则P＜0.01。P811 故按? =0.01的水准，拒绝H0，接受H1，故可认为4组患者的低密度脂蛋白总体均数不一样。 第三节、随机区组设计的方差分析 随机区组设计(randomized block design)又称配伍组设计，是配对设计的扩展。 先按影响实验结果的非处理因素将受试对象配成区组(block)，再分别将各区组内的受试对象分配到各处理组或者对照组。 例4-3 15只小白鼠按照体重相近的3只小白鼠配成一个区组，一共有5个区组；将每个区组的小鼠随机接受甲、乙、丙三种抗癌药物。三种抗癌药物作用后肉瘤重量是否一样？ 建立假设 H0：?1=?2=?3，三种抗癌药物作用后肉瘤重量相同， H1：三种抗癌药物作用后肉瘤重量不全相同或全不相同。 ?=0.05 计算SS总，SS组间，和SS组内 C =(324.30)2 /120=876.42 SS总=958.52-876.42=82.10 ν总=120-1=119 SS组内=82.10-32.16=49.94 除了存在处理因素(甲、乙、丙药)，还存在区组因素(不同重量的影响) 如果没有区组(重量)的话，重量的影响将包含在组内离均差平方和(误差平方和)中，现在将区组的变异从误差平方和中分离出来，减少了误差平方和，提高了检验效率。 查方差分析表得F0.01(2，8)=8.65，F＞ F0.01(2，8)，则P＜0.01。 故按? =0.01的水准，拒绝H0，接受H1，故可认为三种抗癌药物作用后肉瘤重量是不相同的 第六节、多个样本均数的两两比较 在方差分析认为多组均数间差异有统计学意义的基础上，若需了解究竟哪些组均数之间有差别，还是各组间均有差别，可用多个样本均数的两两比较(又称多重比较 multiple comparison)。 多个样本均数的两两比较不宜用t检验 如用 t 检验，则第一类错误率将增大，此时易将无差别的两均数错判为有差别 ? ’=1-(1-?)m ( m=Ck2=k(k-1)/2) 如：4个组的比较 1-(1-0.05)6=0.26，比0.05大多了。 两两比较的方法 LSD-t检验，即最小显著差异t检验：适用于一对或几对在专业上有特殊意义的样本均数间的比较 Dunnett-t检验：适用于g-1个实验组与一个对照组均数差别的多重比较 SNK-q检验(q检验) ：适用于多个样本均数两辆之间的全面比较 第七节、方差分析的应用条件 要求原始数据满足如下条件： （1）各样本是互相独立(independence)的随机样本，服从正态分布(normality) （2）各样本的总体方差相等