10版药典301~350.doc

【性状】 本品呈圆形或椭圆形的厚片，直径O．8～ 3．5cm，厚O．1～O．4cm。外表皮淡棕黄色或淡棕褐色，略有 光泽，可见纵皱纹或纵沟。切面皮部黄白色，木部淡黄色，有 放射状纹理和裂隙，有的中心偶有枯朽状，黑褐色或呈空洞。 具蜜香气，味甜，略带黏性，嚼之微有豆腥味。 【鉴别】照黄芪项下的[鉴别](2)、(3)试验，显相同的 结果。 【检查】水分不得过10．O％(附录ⅨH第一法)。 总灰分不得过4．O％(附录ⅨK)。 【含量测定】黄芪甲苷 取本品中粉约4g，精密称定， 照黄芪[含量测定]项下的方法测定。 本品按干燥品计算，含黄芪甲苷(c4，H。sq；)不得少 于O．030％。 毛蕊异黄酮葡萄糖苷取本品粉末(过四号筛)约2g，精 密称定，照黄芪[含量测定]项下的方法测定。 本品按干燥品计算，含毛蕊异黄酮葡萄糖苷(G：H：。O。。) 不得少于O．020％。 【性昧与归经】甘，温。归肺、脾经。 【功能与主治】益气补中。用于气虚乏力，食少便溏。 【用法与用量】9～30g。 【贮藏】置通风干燥处，防潮，防蛀。 黄 连 HuQngliQn CoPTIDIS RHIZoMA 本品为毛茛科植物黄连C0声￡is拍jnel7Sl’s Fran(：h．、三角 叶黄连Coptz‘sdeltoidg口C．Y．Cheng et Hsiao或云连C0ptzs teeta wall．的干燥根茎。以上三种分别习称“味连”、“雅连”、 “云连”。秋季采挖，除去须根和泥沙，干燥，撞去残留须根。 【性状】昧连多集聚成簇，常弯曲，形如鸡爪，单枝根茎 长3～6cm，直径O．3～O．8cnl。表面灰黄色或黄褐色，粗糙，有 不规则结节状隆起、须根及须根残基，有的节间表面平滑如茎 秆，习称“过桥”。上部多残留褐色鳞叶，顶端常留有残余的茎 或叶柄。质硬，断面不整齐，皮部橙红色或暗棕色，木部鲜黄色 或橙黄色，呈放射状排列，髓部有的中空。气微，味极苦。 雅连多为单枝，略呈圆柱形，微弯曲，长4～8cm，直径 O．5～1cm。“过桥”较长。顶端有少许残茎。 云连弯曲呈钩状，多为单枝，较细小。 【鉴别】(1)本品横切面：味连木栓层为数列细胞，其 外有表皮，常脱落。皮层较宽，石细胞单个或成群散在。中柱 鞘纤维成束或伴有少数石细胞，均显黄色。维管束外韧型，环 列。木质部黄色，均木化，木纤维较发达。髓部均为薄壁细 胞，无石细胞。 雅连髓部有石细胞。 云连皮层、中柱鞘及髓部均无石细胞。 (2)取本品粉末O．25g，加甲醇25ml，超声处理30分钟， 滤过，取滤液作为供试品溶液。另取黄连对照药材O．25g，同 法制成对照药材溶液。再取盐酸小檗碱对照品，加甲醇制成 每1ml含O．5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法 (附录ⅥB)试验，吸取上述三种溶液各1“l，分别点于同一高 效硅胶G薄层板上，以环己烷乙酸乙酯异丙醇甲醇水三 乙胺(3：3．5：1：1．5：O．5：1)为展开剂，置用浓氨试液预 饱和20分钟的展开缸内．展开，取出，晾干，置紫外光灯 (365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的 位置上，显4个以上相同颜色的荧光斑点；对照品色谱相应的 位置上，显相同颜色的荧光斑点。 【检查】水分不得过14．O％(附录ⅨH第一法)。 总灰分不得过j．O％(附录ⅨK)。 【浸出物】照醇溶性浸出物测定法(附录X A)项下的 热浸法测定，用稀乙醇作溶剂，不得少于15．O％。 【含量测定】 味连 照高效液相色谱法(附录ⅥD)测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶 为填充剂；以乙腈O．05mol／I。磷酸二氢钾溶液(50：50)(每 100rnl中加十二烷基硫酸钠O．4g，再以磷酸调节pH值为 4．O)为流动相；检测波长为345nm。理论板数按盐酸小檗碱 峰计算应不低于一5000。 对照品溶液的制备取盐酸小檗碱对照品适量，精密称 定，加甲醇制成每1ml含90．5“g的溶液，即得。 供试品溶液的制备取本品粉末(过二号筛)约O．2g，精 密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇一盐酸(1()(]：1)的混 合溶液iiOml，密塞，称定重量，超声处理(功率250w，频率 40kHz)30分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量， 摇匀，滤过，精密量取续滤液2ml，置10m。1量瓶中，加甲醇至 刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10“I， 注入液相色谱仪，测定，以盐酸小檗碱对照品的峰面积为对照，分 别