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2、投标书的审核标准
投标资格预审文件的构成
一、《投标资格预审文件》的构成
请使用招标文件提供的药品生产(经营)企业专用《投标资格预审文件》,分主体册与产品册两部分,产品册文件的排序须按照《投标药品一览表》上品目号的先后顺序对相应的产品资质文件进行排序,如果《投标资格预审文件》的制作、装订、排序未按以上要求进行,河南省医药招标采购管理服务中心将拒绝接收:
1、药品生产企业作为投标人时提供以下文件(所有文件均需加盖投标人公章)
1.1主体册
1)《投标药品一览表》——即在线投标后系统生成的表格;
2)《投标函》——使用河南省医药招标采购网提供的格式性文件;
3)《在线招投标工作承诺函》——使用河南省医药招标采购网提供的格式性文件;
4)药品生产企业营业执照——副本复印件,投标人自行提供;
5)药品生产企业许可证——副本复印件,投标人自行提供;
6)《配送承诺书》——使用河南省医药招标采购网提供的格式性文件;
1.2 产品册(根据药品质量的不同分为5个产品册,投标人自行选择)
Ⅰ——GMP药品(含进口药品)
1)法人授权书——使用河南省医药招标采购网提供的格式性文件;
2)GMP证书——复印件,投标人自行提供;
3)生产批件(或注册证)——复印件,投标人自行提供;
4)药品说明书——复印件,投标人自行提供; 5)药品检验报告书――复印件,投标人自行提供;
6)物价单——复印件,投标人自行提供;
7)备用粘贴处。
Ⅱ——单独定价药品
1)法人授权书——使用河南省医药招标采购网提供的格式性文件;
2)GMP证书——复印件,投标人自行提供;
3)生产批件——复印件,投标人自行提供;
4)药品说明书——复印件,投标人自行提供;
5)药品检验报告书――复印件,投标人自行提供;
6)国家发展和改革委员会出具的单独定价证明文件——复印件,投标人自行提供;
7)备用粘贴处。
Ⅲ——优质优价中成药
1)法人授权书——使用河南省医药招标采购网提供的格式性文件;
2)GMP证书——复印件,投标人自行提供;
3)生产批件——复印件,投标人自行提供;
4)药品说明书——复印件,投标人自行提供;
5)药品检验报告书――复印件,投标人自行提供;
6)国家发展和改革委员会出具的优质优价中成药价格证明文件——复印件,投标人自行提供;
7)备用粘贴处;
Ⅳ——专利药品
1)法人授权书——使用河南省医药招标采购网提供的格式性文件;
2)GMP证书——复印件,投标人自行提供;
3)生产批件(或注册证)——复印件,投标人自行提供;
4)药品说明书——复印件,投标人自行提供;
5)药品检验报告书――复印件,投标人自行提供;
6)物价单;
7)专利证书——复印件,投标人自行提供;
8)备用粘贴处
Ⅴ——原研制药品
1)法人授权书——使用河南省医药招标采购网提供的格式性文件;
2)GMP证书——复印件,投标人自行提供;
3)生产批件(或注册证)——复印件,投标人自行提供;
4)药品说明书——复印件,投标人自行提供;
5)药品检验报告书――复印件,投标人自行提供;
6)国家发展和改革委员会出具的原研制药品价格证明文件——复印件,投标人自行提供;
7)专利证书——复印件,投标人自行提供;
8)备用粘贴处
说明:投标人可将所有补充材料粘贴在“备用粘贴处”,如:代理商获得的投标品目在国内的代理证明文件、GMP药品委托GMP生产企业进行加工的证明文件(应包括《药品委托加工批准文件》、委托加工企业的营业执照、许可证、GMP四项文件)等内容;
2、药品经营企业作为投标主体时提供以下文件(除《产品授权书》加盖授权单位公章外,其余文件均需加盖投标人公章)
2.1主体册
1)《投标药品一览表》——即在线投标后系统生成的表格;
2)《投标函》——使用河南省医药招标采购网提供的格式性文件;
3)《在线招投标工作承诺函》——使用河南省医药招标采购网提供的格式性文件;
4)营业执照——副本复印件,投标人自行提供;
5)GSP证书——复印件,投标人自行提供;
6)《配送承诺书》——使用河南省医药招标采购网提供的格式性文件;
2.2产品册(根据药品质量的不同分为5个产品册,投标人自行选择)
Ⅰ——GMP药品(含进口药品)
产品授权书——使用河南省医药招标采购网提供的格式性文件;
授权单位的营业执照——副本复印件,投标人自行提供;
授权单位的许可证——副本复印件,投标人自行提供;
GMP证书——复印件,投标人自行提供;
生产批件(或注册证)——复印件,投标人自行提供;
药品说明书——复印件,投标人自行提供;
药品检验报告书――复印件,投标人自行提供;
物价单——复印件,
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