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科学天地 生物谷 BJC:联合使用他汀类药物和紫杉醇可有效引发癌细胞凋亡 2月14日,BJC在线发表了法国研究人员的研究论文,他们发现联合使用他汀类药物和紫杉醇可有效引发癌细胞凋亡。 他汀类是一种主要的治疗高胆固醇血症的药物,也可使多种癌细胞发生凋亡。docetaxel(多烯紫杉醇)可使微管稳定。 水平基因转移胃癌细胞的转录组微阵列证明,lovostatin(洛伐他汀)能够显著抑制细胞分裂相关基因的表达,而docetaxel在转录方面作用甚微 两种药物都可以诱导凋亡,同时使用两种药物的效果大于单独使用两种药物效果的加和,即1+12。细胞周期抑制剂p21的表达显著上升,而激酶A和激酶B的表达减少,周期蛋白B1和D1在单独使用lovostatin,或联合使用docetaxel时表达都会减少。 两种药物治疗可使procaspase-3发生水解,抗凋亡Mcl-1蛋白、多聚ADP核糖聚合酶 和Bax的表达降低。 研究结果显示,联合使用lovostatin和docetaxel,或者单独使用lovostatin,都有理想的抗癌效果。(生物谷B) Nat.Methods.:德发明光控的神经疼痛抑制剂QAQ 近日,慕尼黑大学的化学研究人员与伯克利和波多尔的同事合作在实验室实验中发现,用一种像光感开关的药剂有可能抑制痛觉敏感神经的活动。对于慕尼黑的研究人员来说,这个方法主要作为探索神经生物学疼痛的有力工具。相关论文发表在2月19日的nature methods上。 化学生物学和遗传学教授Dirk Trauner领导的慕尼黑大学团队发明的这个系统是名为QAQ的化合物。该分子由两个功能部分组成,每个功能部分都包含一个由双键氮连接的季铵。因为氮氮双键的构造可以通过光束改变,所以将氮氮双键作为开关。特定波长的光束照射会导致该分子从弯曲形式变为伸展形式,而其他光束的照射导致相反的效果。 一半的QAQ与利多卡因(lidocaine)一种活性类似物非常相似,利卡多因(lidocaine)是牙医常用的局部麻醉药。利卡多因(lidocaine)通过抑制皮肤上特定神经细胞的受体活动来阻碍疼痛知觉,这种受体对疼痛刺激做出反应并向脊髓神经传送信号。 神经受体是神经细胞表面的蛋白质分子。它们调节着可变性孔在恰当的刺激下打开,并作为带电离子进出细胞的通道。这种通道蛋白是QAQ的类利卡多因端的靶标,它们通过允许带正电荷的钠离子进入其自身的细胞,从而对热做出反应。这就改变了细胞膜内外的电势,最终导致神经脉冲的传递。 Sci.?Transl.?Med:microRNA-21可阻断腹主动脉瘤的发展 2月22日的《转化医学》(Science Translational Medicine)杂志发表了斯坦福大学研究人员的成果。研究发现,尼古丁可以促进腹主动脉瘤的发展,而microRNA-21可以阻断其发展。 在血管医学中,鉴定和治疗腹主动脉瘤(AAA,abdominal aortic aneurysm)仍然是一件相当困难的事情。抽烟被认为是腹主动脉瘤发生的主要原因。MicroRNA在心血管疾病中发挥重要调节作用,或许可以作为抑制腹主动脉瘤扩张的治疗靶点。 在两种腹主动脉瘤小鼠模型中,研究者鉴别出microRNA-21,它是血管壁平滑肌细胞增殖或凋亡的关键调节子。制作腹主动脉瘤模型的方法是注射猪胰弹性蛋白酶或灌注血管紧张肽II。随着腹主动脉瘤的发生,miR-21的表达也上升。 使用慢病毒载体过表达miR-21,可促进主动脉壁的细胞增殖,抑制其凋亡,这样可以阻止腹主动脉瘤的发展。MiR-21过表达显著降低了磷酸酶和张力蛋白同源蛋白的表达,导致AKT的磷酸化和激活,磷酸化的AKT可促进增殖、抑制凋亡。 研究结果表明,miR-21可作为腹主动脉瘤和其他血管病的治疗靶标。(生物谷B) PNAS:研究者培育出了古代可育的植物 近日,国际著名杂志PNAS在线刊登了国外研究人员的最新研究成果,文章中,研究者从西伯利亚冰下的3万年前的果实组织中重新培育出了一种有繁殖能力的开花植物 科研人员从埋在西伯利亚冰下的3万年前的果实组织中重新培育出了一种有繁殖能力的开花植物。永冻土——覆盖了地球表面将近20%的一层厚数百米的冰——包含了一大批生物的残骸,其中许多生物已经被科研人员复活了。然而,迄今为止,在这些永冻土沉积层中还没有找到能够成活的开花植物。David Gilichinsky及其同事从埋在西伯利亚东北部Kolyma河岸附近的永冻土沉积层中的一种北极大松鼠的一个化石洞穴中发掘出了更新世草本植物Silene stenophylla的果实和种子。根据这组作者的放射性碳测年分析,他们发现保存在地下38米的零下温度中的这些沉积物是3万年前的。由于这些松鼠的储藏室留住了冰楔和冰冻的沉积物,这组作者提出,这
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