伴性遗传检测题.docVIP

2． 性染色体简?图。x和Y染色?体有一部分?是同源的(图甲中I片?段)，该部分基因?互为等位；另一部分是?非同源的(图甲中的Ⅱ一1，Ⅱ一2片段)，该部分基因?不互为等位?，请回答： (1)人类的血友?病基因位于?图甲中的片段。 (2)在减数分裂?形成配子过?程中，X和Y染色?体能通过互?换发生基因?重组的是图?甲中的片段。 1下图为甲?、乙、丙、丁4种遗传?性疾病的调?查结果。根据系谱图?分析，推测这4种?疾病最可能?的遗传方式?以及一些个?体最可能的?基因型是(多选题) A．系谱甲为常?染色体显性?遗传，系谱乙为X?染色体显性?遗传，系谱丙为X?染色体隐性?遗传，系谱丁为常?染色体隐性?遗传 B．系谱甲为常?染色体显性?遗传，系谱乙为x?染色体显性?遗传，系谱丙为常?染色体隐性?遗传，系谱丁为X?染色体隐性?遗传 C．系谱甲一2?基因型Aa?，系谱乙一2?基因型XB?X，系谱丙一8?基因型CC?，系谱丁一9?基因型XD? xd D_系谱甲?一5基因型?Aa，系谱乙一9?基因型XB?X，系谱丙一6?基因型CC?，系谱丁一6?基因型XD? xd 2．下图是患甲?病(显性基因为?A，隐性基因为?a)和乙病(显性基因为?B，隐性基因为?b)两种遗传病?的系谱图。 请据图回答?： (1)甲病致病基?因位于染色体上，为 性基因。 (2)Ⅱ和Ⅱ庭均无乙病?史，则乙病的致?病基因位于?染色体上，为性基因。 (3)Ⅲ和Ⅲ正常男性结?婚，她们怀孕后?到医院进行?遗传咨询，了解到若在?妊娠早期对?胎儿羊水脱?屑进行检查?，可判断后代?是否会患这?两种遗传病?。可供选择的?措施有： A染色体数?目检测 B性别检测? C．基因检测 D．无须进行上?述检测 请根据系谱?图分析： ①Ⅲ么措施?。原因是。 ②Ⅲ12采取什?么措施?。原因是。3． 为白化病(A—a)和色盲(B-b)两种遗传病?的家族系谱?图。请回答： (1)写出下列个?体可能的基?因型： I，Ⅲ，Ⅲ。 (2)写出Ⅲ卵细胞可能?的基因型： (3)若Ⅲ与Ⅲ结婚，生育一个患?白化病孩子?的概率为；生育一个患?白化病但色?觉正常孩子?的概率为；假设某地区?人群中每1?0 000人当?中有一个白?化病患者，若Ⅲ个表现正常?的男子结婚?，则他们生育?一患白化病?男孩的概率?为。 (4)目前已发现?的人类遗传?病有数千种?，遗传病产生?的根本原因?是。 1． 下面为果蝇?三个不同的?突变品系与?野生型正交?和反交的结?果，试分析回答?问题 正交 反交 ① 野生型×突变型a-野生型 突变型a×野生型一野?生型 ② 野生型×突变型b-野生型 突变型b×野生型一野?生型、突变型b ③ 野生型×突变型C-野生型 突变型C×野生型一突?变型C (1)组数①的正交与反?交结果相同?、控制果蝇突?变型a的基?因位于染色体上，为性突变。 (2)组数②的正交与反?交结果不相?同，用遗传图解?说明这一结?果(基因用B、b表示)。 (3)解释组数③正交与反交?结果不同的?原因。