粗毛栓菌木聚糖酶cDNA的RT-PCR扩增 毕业论文[答辩相关表格].docVIP

XXX 本科毕业设计(论文)答辩表 论文题目： 粗毛栓菌木聚糖酶cDNA的RT-PCR扩增 生命科学 系 生物科学 专业 06 级 本二 班 学 号 XXX 姓 名 XXX 指导教师 XXX 评阅成绩 答辩委员会主席 XXX 答辩委员会委员 答辩成绩 XXX教务处印制 2010年 6月 2日  XXX本科毕业设计（论文）答辩记录表 答辩时间：2010 年 6月2 日 记录人签字： 问1：既然没有提纯出总RNA，那么你的后续工作是怎么进行的？ 答：虽然我们提取的总RNA不理想，但我们用了04级同学提取的总RNA进行了后续的工作。 问2：为什么没有提取出总RNA？ 答：我认为主要有两个原因： （1）可能是用于提取总RNA的材料太少，导致RNA含量很少，以致于在以后的电泳 中观察不到RNA的存在。 （2）可能是带入了来自培养基中大量的半纤维素，导致使得材料看起来量足的假象，最终导致提取量太少。 问3：你提取的是总RNA，为什么题目是木聚糖酶cDNA的RT-PCR？ 答：木聚糖酶是一种诱导酶，我们在培养基中以半纤维素作主要碳源，这样提取的总RNA中就含有编码木聚糖酶的mRNA，所以加入特异的引物就能够获得木聚糖酶基因的cDNA片段。 问4：如何扩增出全长cDNA? 答：采用RACE技术，RACE技术分为3-RACE和5-RACE。3-RACE，根据真核mRNA含有ploy（A）尾巴，由含有oligo(dT)的接头引物引发合成第一链cDNA，然后用3锚定引物和一个5基因特异引物进行扩增，可得到3末端序列。5-RACE，先用一个GSP引发第一链cDNA的合成，然后在第一链cDNA的3端加上人工锚定序列，最后用5锚定引物和5基因特异性引物（GSP）下游引物进行扩增，得到cDNA5末端序列。最后，再从2个由相互重叠序列的3和5-RACE产物获得全长cDNA。 论文答辩评语： 该生介绍了论文的主要目的、内容与结果，能够正确回答有关提问。该生具备了一定的独立从事科学研究的能力。该论文达到了学士学位论文的要求。 答辩委员会主席签名： XXX本科生毕业设计（论文）中期检查表 毕业设计（论文）题目 粗毛栓菌木聚糖酶的cDNA的RT-PCR 学生姓名 XXX 学 号 XXX 院系 生命科学系 指导教师 XXX 教师职称 教授 专业 生物科学 计划完成时间 5月24日 已完成的工作： 进行了9-12天的浅层静置培养，对培养物进行了总RNA的提取，并对总RNA提取物纯度与浓度的测定RNA的甲醛变性琼脂糖凝胶电泳。 （2）木聚糖酶的cDNA的RT-PCR扩增 XXX 专 业 生物科学 学号 XXX 指导教师姓名 XXX 指导教师职称 教授 设计（论文）题目 粗毛栓菌木聚糖酶cDNA的RT-PCR扩增 指导教师意见 该生态度端正，认真地做好实验的每一步，积级参加毕业设计，按时完成了实验预期目标，取得了较满意的结果，希望以后继续努力。 指导教师初评成绩 指导教师签名 年 月 日 评 阅教师意见 该生毕业设计思路清晰，实验安排妥当，实验步骤有条理性，结果分析得体，整体上是一篇不错的毕业论文，希望该生再接再励。 评阅教师评定成绩 评阅教师签名 年 月 日 答辩小组意见 该生实验设计思路清晰，实验步骤有条理性，得出了较满意的结果，其表达能力突出，完成了毕业答辩工作，希望该生继续努力。 答辩小组评定等级 组长签名 年 月 日 答辩委员会意见 综合指导教师、评阅人意见和学生答辩过程中的表现，经过认真讨论，一致同意该同学顺利通过毕业论文答辩，并建议授予学士学位。 成绩等级 负责人签名 年 月 日 注：设计（论文）等级：优秀（90-100），良好（80-89），中等（70-79），及格（60-69），不及格（60分以下）. XXX本科生毕业设计（论文）任务书 设计（论文）题目 粗毛栓菌木聚糖酶cDNA的PT-PCR扩增 系、专业 生命科学系生物科学专业 学生姓名 XXX 学 号 XXX 指导教师姓名 XXX 指导教师职称 教授 开题日期 2010－03－10 设计（论文）的主要内容（技术指