第一节　　溴乙烷 卤代烃教案.doc

教学内容 第六章 烃的衍生物 　第一节　　溴乙烷 卤代烃 P146～P150 教学目标 认知目标 了解烃的衍生物及官能团的概念； 掌握溴乙烷的主要化学性质，理解水解反应和消去反应； 了解卤代烃的一般通性和用途。 能力目标 培养学生的分析、综合能力 教学重点 溴乙烷的水解反应和消去反应 教学难点 溴乙烷的水解反应和消去反应的条件 板书要点 第六章 第一节　　溴乙烷 卤代烃 官能团——决定化合物特殊性质的原子或原子团。 溴乙烷 分子结构 物理性质 化学性质 （1）水解反应（取代反应）C2H5—Br+H—OHC2H5—OH+HBr （2）消去反应CH3－CH2－Br ＋ NaOH CH2=CH2↑+NaBr+H2O 消去反应：有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个小分子（如H2O、HBr等），而生成不饱和（含双键或三键）化合物的反应。 卤代烃 定义 分类 物理性质 化学性质 （1）水解反应（取代反应）R－X＋H2OR—OH+HX （2）消去反应R－CH2－CH2－X ＋ NaOH R—CH=CH2+ NaX+H2O 5、用途及对环境的影响 易混知识点 取代反应和置换反应的区别 卤代烃的消去反应和取代反应的条件不同 典型题、 高考题 1：卤代烃在NaOH存在的条件下水解，这是一个典型的取代反应，其实质是带负电的原子团（例如OH-等阴离子）取代卤代烃中的卤原子。例如： CH3CH2CH2-Br＋OH-（或NaOH）→CH3CH2CH2OH＋Br-（或NaBr） 写出下列化学反应的化学方程式： （1）溴乙烷跟NaHS反应。 （2）碘甲烷跟CH3COONa反应。 解析：由题给信息“卤代烃在NaOH溶液中水解，实质是带负电荷的原子团取代反应”，可知，解（1）（2）两点的关键是找出带负电的原子团。分析（1）NaHS带负电的是HS-，应是HS-与溴乙烷中Br原子取代。同样（2）中应是带负电荷的CH3COO-取代Br原子。 答案：（1）CH3CH2Br + NaHS→CH3CH2SH + NaBr （2）CH3I+ CH3COONa→CH3COOCH3+ NaI 2：某有机物分子式C16H23Cl3O2，分子中不含碳环和叁键，分子中的双键数为（ ） A．5 B．4 C．3 D．2 解析：，C=C双键和C=O双键，因为C=C双键和C=O双键“等效”（） Cl原子为一价基团，相当氢原子。故Ω=（16×2+2-23-3）÷2=4 所以正确选项为B。 课堂练习 1．据报道，2002年10月26日俄罗斯特种部队在解救人质时，使用了一种麻醉作用比吗啡强100倍的氟烷，已知氟烷的化学式为C2HClBrF3，则沸点不同的上述氟烷有： ； ； ； 。（写出结构简式） 2．在实验室鉴定氯酸钾晶体和1－氯丙烷中的氯元素，现设计了下列实验操作程序：①滴加AgNO3溶液；②加NaOH溶液；③加热；④加催化剂MnO2；⑤加蒸馏水过滤后取滤液；⑥过滤后取滤渣；⑦用HNO3酸化 （1）鉴定氯酸钾中氯元素的操作步骤是 ： （2）鉴定氯1－氯丙烷中的氯元素的操作步骤是： 3．某液态卤代烷RX（R是烷基，X是某种卤素原子）的密度是ag/cm3。该RX可以跟烯碱发生水解反应生成ROH（能跟水互溶）和HX。为了测定RX的相对分子质量，拟定的实验步骤如下：①准确量取该卤代烷6mL，放入锥形瓶中。②在锥形瓶中加入过量稀NaOH溶液，塞上带有长玻璃管的塞子，加热，发生反应。③反应完成后，冷却溶液，加稀HNO3酸化，滴加AgNO3溶液，得白色沉淀。④过滤，洗涤，干燥后称重，得到cg固体。回答下面问题： （1）装置中长玻璃管的作用是