达比加群脂、华法林用于非瓣膜性新房颤动患者抗凝治疗疗效比较.docVIP

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达比加群脂、华法林用于非瓣膜性新房颤动患者抗凝治疗疗效比较

精品论文 参考文献 达比加群脂、华法林用于非瓣膜性新房颤动患者抗凝治疗疗效比较 摘要: 目的:针对非瓣膜性心房颤动患者,讨论实施抗凝治疗的效果,为日后的临床治疗提供参考与指导。 方法:选择我院于2013年2月--2015年3月收治的非瓣膜性心房颤动患者120例为研究对象,应用抽签的方法,将120例患者随机划分为观察组及对照组。针对观察组患者,应用达比加群酯治疗;针对对照组患者,应用华法林治疗,对比两组患者的临床疗效。 结果:经过临床治疗,观察组患者缺血性脑卒中患者2例,肺栓塞患者3例,下肢静脉栓塞患者2例,心肌梗死患者1例,出血事件5例,总计13例,占比21.7%;对照组患者缺血性脑卒中患者3例,肺栓塞患者5例,下肢静脉栓塞患者3例,心肌梗死患者2例,出血事件6例,总计19例,占比31.7%,两组患者比较差异显著,临床有统计学意义,P<0.05,观察组低于对照组。 结论:针对非瓣膜性心房颤动患者,于临床实施达比加群酯治疗,可帮助患者取得更好的疗效,在各个方面减少不良事件的发生,帮助患者在后续康复中,提高生活质量,降低疾病的复发率,对患者积极意义较大。建议在日后的临床治疗中,将达比加群酯推广应用。   关键词:达比加群酯;华法林;心房颤动;非瓣膜性;疗效   在临床医疗工作中,心血管疾病患者数量较多,且疾病类型多样,对患者自身及家庭造成了非常严重的影响。为此,研究有效治疗方法,对患者具有重要的意义。从疾病本身来分析,非瓣膜性心房颤动患者,其自身的素质比较弱,无法承受创伤较大的治疗,需保护好患者自身的机能体系。实施药物治疗,对患者而言,不仅在可行性、安全性方面较高,同时可以结合患者个体情况来用药,既达到了保守治疗的效果,又可以对患者疾病进行有效控制。文章针对达比加群脂、华法林用于非瓣膜性新房颤动患者抗凝治疗疗效进行讨论,现报道如下。   1 资料与方法   1.1 一般资料   选择我院于2013年2月--2015年3月收治的非瓣膜性心房颤动患者120例为研究对象,应用抽签的方法,将120例患者随机划分为观察组及对照组。观察组:本组患者共计60例,男性患者41例,女性???者19例;患者年龄范围在41岁--84岁之间,平均年龄为55.3岁plusmn;1.7岁。对照组:本组患者共计60例,男性患者40例,女性患者20例;患者年龄范围在43岁--81岁之间,平均年龄为55.0岁plusmn;1.1岁。两组患者在年龄、性别等方面,比较差异不显著,临床无统计学意义,具有可比性(P>0.05)。   1.2 方法   针对观察组患者,应用达比加群酯治疗;针对对照组患者,应用华法林治疗,对比两组患者的临床疗效。达比加群酯治疗:选择应用德国勃林格殷格翰公司的产品,每天服用剂量为110mg,每天服用2次【1】。华法林治疗:选择应用芬兰奥利安公司的产品,患者最初服用的剂量为每天3mg,间隔3d--5d,对患者实施INR检查,根据具体的检查结果,对患者的实际用药量做出调整【2】。   1.3 观察指标   在本次研究中,主要对两组患者的临床表现进行对比,包括缺血性脑卒中、肺栓塞、下肢静脉栓塞、心肌梗死、出血事件等。   1.4 统计学处理   在本次研究中,应用SPSS13.0 统计学软件对相关数据进行处理分析;在计量资料方面,通过均数plusmn;标准差来表示;两组间均数比较应用t进行检验,以P<0.05为差异具有统计学意义。   2 结果   经过临床治疗,观察组患者缺血性脑卒中患者2例,肺栓塞患者3例,下肢静脉栓塞患者2例,心肌梗死患者1例,出血事件5例,总计13例,占比21.7%;对照组患者缺血性脑卒中患者3例,肺栓塞患者5例,下肢静脉栓塞患者3例,心肌梗死患者2例,出血事件6例,总计19例,占比31.7%,两组患者比较差异显著,临床有统计学意义,P<0.05,观察组低于对照组。针对非瓣膜性心房颤动患者,于临床实施达比加群酯治疗,可帮助患者取得更好的疗效,在各个方面减少不良事件的发生,帮助患者在后续康复中,提高生活质量,降低疾病的复发率,对患者积极意义较大。建议在日后的临床治疗中,将达比加群酯推广应用。   3 讨论   非瓣膜性心房颤动患者,虽然是临床上的常见患者,但由于患者的疾病威胁严重,因此在治疗过程必须进行特别的关注。从临床上分析,该病患者的心房跳动非常迅速,但其并不是有序的进行搏动,与患者的心室没有太大的关联。现代医疗理念认为,该病的出现,主要是由于多重波状的折返型电活动所造成的。部分患者在就诊过程中,发现自身的电活动非常不稳定,甚至能够促使心房的颤动次数,达到350次/min以上,对患者的身体健康构成了非常严重的威胁【3】。   从本次研究结果来看,观察组患者应用达比加群酯治疗后,取得的临床疗效优于对照组,P<0.05

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