金银花中绿原酸含量测定.doc

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金银花中绿原酸含量测定

精品论文 参考文献 金银花中绿原酸含量测定 高旭江 夏芸   (南京新百药业有限公司 江苏 南京 210038)   【摘要】 目的:通过测定金银花中主要特征成分绿原酸含量评价金银花品质。方法:高效液相色谱法。采用C185柱(250mm×4.6mm),流动相为乙腈-1.0%冰醋酸溶液,0.45μm滤膜抽滤,流速为1.0ml/min,检测波长为242nm。结果:绿原酸进样量在0.2~1.0μg范围内与峰面积线性关系良好,精密度RSD为1.13%,平均回收率为101.2%。结论:高效液相色谱法测定金银花中绿原酸含量操作简便,结果准确,可用于对金银花品质的评价。   【关键词】高效液相色谱法;金银花;绿原酸;含量;测定   【中图分类号】R28 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752(2015)06-0374-02   金银花具有清热解毒之功效,绿原酸是其中的主要特征成分,而且也是目前所发现的金银花中药理活性最强的物质。绿原酸是植物进行有氧呼吸过程中产生的苯丙素类化合物,经现代药理研究证实,这种化合物不仅能够抗病毒,而且可以止血、利肝利胆、抗氧化。因此,绿原酸含量是金银花品质评定的重要依据。通过提取绿原酸,并测定绿原酸含量,将为金银花药物开发与利用提供支持。本文将探讨采用高效液相色谱法测定金银花中的绿原酸含量。   1.材料与方法   1.1 材料与仪器   材料:将采摘的金银花放置阴凉处,直至质量稳定。使用粉碎机将金银花粉碎,过40目筛,以备试验使用。   试剂:绿原酸对照品(批号110753-200413)由中国药品生物制品检定所提供;水为纯化水;乙腈、甲醇为色谱纯;其他试剂均为分析纯。   仪器:采用美国安捷伦公司生产的全自动液相色谱仪系统Aligent1100(四元梯度洗脱泵、二极管检测器、温柱箱等);昆山市超声波仪器有限公司生产的超声波清洗器;梅特勒-托利多仪器上海有限公司生产的电子分析天平。   1.2 试验方法   1.2.1试样制备 将金银花粉末精确称取1.0g,放置在100ml量瓶中,加入50%甲醇10ml,放入超声清洗器中震荡,进行减压过滤,然后将滤液放置在25ml量瓶中定容。精确量取1ml定容液,加入50%甲醇,定容至10ml,经过0.45μm微孔滤膜后,将续滤液作为样品溶液。   1.2.2对照品制备 精确称取绿原酸对照品10mg,使用50%甲醇定容至10ml量瓶,量瓶应选择棕色瓶,制备成1ml含1mg绿原酸的溶液,然后从中精确量取1ml溶液,放置在10ml棕色量瓶中,再用50%甲醇定容,得到对照品溶液,浓度为0.1mg/ml。   1.2.3色谱条件 色谱条件为C185(250mm×4.6mm);流动相:乙腈-1.0%冰醋酸溶液,使用前以0.45μm滤膜抽滤;柱温25℃;检测波长242nm。   1.2.4样品测定 分别将绿原酸对照品溶液精确吸取5μL、10μL、15μL、20μL、25μL,逐一放入液相色谱仪,按照上述色谱条件测定。   2.结果与分析   2.1 波长测定   将绿原酸对照品和供试品溶液在200~400nm范围内扫描,可见样品均在242nm处呈现最大吸收,测定检测波长为242nm。   2.2 线性关系   以绿原酸浓度作为纵坐标,以峰面积作为横坐标,进行线性回归分析,绘制标准曲线,得出回归方程为Y=30517.234X+4.433,r=0.9999,说明绿原酸进样量在0.2~1.0μg范围有较好的线性关系。   2.3 精密度试验   按照上述色谱条件,精确吸取对照品溶液10μL,重复进样5次,测定绿原酸峰面积,RSD值为1.13%,说明精密度较高。   2.4 稳定性试验   取同一批供试品溶液,分别在0h、2h、4h、8h、12h进样,测定绿原酸峰面积,结果显示稳定,RSD值为1.09%。   2.5 重复性试验   取同一批样品,按照上述方法制成5份供试品溶液,继续按照以上方法测定绿原酸含量的RSD,结果为1.10%,说明该方法测定成分含量的重复性较好。   2.6 回收率试验   取已知含量的金银花粉末,加入绿原酸对照品,制成供试品溶液,精确称取续滤液,分别放入9个棕色量瓶中,每3份为1组,进样测定,计算平均回收率为101.2%,RSD为1.08%(n=9)。   2.7 样品测定   分别选取3个不同批次的样品,按照供试品溶液制备方法制备,取供试品和对照品溶液,进样10μL,以峰面积计算绿原酸百分比含量,共进行3次试验,根据回归方程,得出绿原酸质量,最后计算出3个批次样品中绿原酸在

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