2010届高三化学第一轮复习教学案-- 考点43 醛.docVIP

考点43 醛 考点聚焦 知识梳理aq） ⑵35%~40%的甲醛水溶液——福尔马林 ⒉化性：⑴氧化反应 HCHO＋4Ag（NH3）2OH → HCHO＋4Cu（OH）2 → ⑵还原反应：HCHO＋H2→CH3OH 试题枚举 【例1】C5H10O，它能发生银镜反应和加成反应。若将其跟H2加成，所得产物的结构简式可能是（ ） A．(CH3CH2)2 CHOH B(CH3)3CCH2OH C.CH3CH2C(CH3)2OH D.CH3(CH2)3CH2OH 解析：根据题中所示的有机物化学式和性质，可知此有机物为饱和一元醛，其可能的同分异构体有： CH3CH2CH2CH2CHO CH3CHCH2CHO CH3CH2CHCHO CH3 —C—CHO 醛跟H2的加成反应是发生在 C H上，使之转化为—C—OH，得到的醇羟基必定在碳链的端点碳上。所以A、C选项均不可能。应是B、D选项。 答案：B、D。 【例2】使30g甲醛完全燃烧后的产物通过足量的Na2O2，Na2O2增重的质量为（ ） A、10g B、15g C、20g D、30g 析：把甲醛的分子式CH2O巧妙等效分解，重组变式为CO·H2。它在燃烧过程中化合的氧气又在通过Na2O2时放出。其过程如下： CO2 Na2CO3 CH2O(或CO·H2) H2O 2NaOH 生成物再等效分解、重组变式分别为：Na2O2·CO、Na2O2·H2，固体增加的质量等于原来CH2O的质量，故增重30g。 答案：D 【例3】以乙烯为初始反应物，可制得正丁醇（CH3CH2 CH2 CH2OH）。已知两个醛分子在一定条件下可以自身加成。下列反应中的中间产物（Ⅲ）可看成是由（Ⅰ）中的碳氧双键打开，分别跟（Ⅱ）中的2-位碳原子和2-位氢原子相连而得，（Ⅲ）是一种3-羟基醛，此醛不稳定，受热即脱水而生成不饱和醛（烯醛）： R-CH2-CH=O+R-CH-CHO→R-CH2-CH-C-CHO RCH2CH=C-CHO （Ⅰ） （Ⅱ） （Ⅲ） 请运用已学过的知识和上述给出的信息，写出由乙烯制正丁醇各步反应的化学方程式（不必写出反应条件）。 解析：题目要求由乙烯制正丁醇，显然一步反应是不行的，本题可采用逆推法。 正丁醇分子有4个碳原子，如何从2个碳原子的原料制得4个碳原子的产物？题目给了新信息，能不能利用它作为桥梁？制正丁醇的前一步反应物又是什么？这样思考，就容易得出如下思路：CH3CH2CH2CH2OH→CH3CH=CH-CHO→CH3-CH-CH2-CHO→CH3CHO→CH2=CH2 则以乙烯为起始反应物，其制法顺序则与上述相反。 答案：①CH2=CH2+H2O→CH3CH2OH ②2CH3CH2OH+O2→2CH3CHO+2H2O ③2CH3CHO→CH3CHCH2CHO ④CH3CHCH2CHO→CH3CH=CHCHO+H2O ⑤CH3CH=CHCHO+2H2→CH3CH2CH2CH2OH 中学精品化学网 整合教育资源 展示学科精品 QQ: 912853466 第 1 页,共 3页 H O CH3 CH3 CH3 CH3 H Na2O2 O2 Na2O2 OH H H △ R R -H2O OH OH