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阿奇霉素在小儿社区获得性肺炎治疗中疗效分析
精品论文 参考文献
阿奇霉素在小儿社区获得性肺炎治疗中疗效分析
高鑫 秦慧君
(江苏省阜宁县人民医院药材科 江苏 盐城 224400)
【摘要】 目的:分析本院的阿奇霉素在小儿社区获得性肺炎治疗中相关情况,为临床合理使用抗菌药物提供依据。方法:随机将我院120例社区获得性肺炎确诊患儿。先选取轻度—中度社区获得性肺炎患儿20例,入院当天做培养+药敏,在常规治疗基础上给予阿奇霉素10mg/kg每日一次给药,疗程3天。其余100例分为实验组和对照组,平均每组50例。在常规治疗的基础上,实验组采用beta;内酰胺类+大环内酯类治疗,对照组单用beta;内酰胺类治疗,坚持治疗5天。结果:实验组临床治疗的总有效率为92%,明显高于对照组的有效率74%。20例患儿阿奇霉素的总有效率为 85%,阿奇霉素的耐药率为45%。结论:阿奇霉素在CAP 临床治疗中占极其重要的地位。阿奇霉素??耐药问题需要全面分析,不应单凭体外药敏试验简单理解为临床耐药。
【关键词】阿奇霉素;小儿社区获得性肺炎;耐药
【中图分类号】R720.5 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752(2015)28-0109-02
在当今抗生素时代肺炎链球菌仍是社区获得性肺炎(CAP)的重要致病菌[1]。《社区获得性肺炎诊断和治疗指南》中建议肺炎链球菌CAP初始经验性治疗选用青霉素类,头孢菌素类,大环内酯类,呼吸喹诺酮类药物。而临床使用中发现,最近几年肺炎链球菌对青霉素和大环内酯类抗生素耐药率不断上升,其中我国肺炎链球菌对大环内酯类抗生素耐药率普遍达到60%以上,且多呈高水平耐药[1]。但笔者作为一名临床药师在参与查房期间,发现许多CAP病例体外药敏试验显示阿奇霉素耐药,但临床已取得很好效果。针对这一现象,在2011年1月-2014年12月的儿科CAP病例中抽取120例,分析阿奇霉素在其治疗中的疗效,以期为临床治疗CAP提供参考。
1.资料与方法
1.1 一般资料
2011年1月-2014年12月,随机抽取120例患有社区获得性肺炎的患儿,先抽取轻度—中度社区获得性肺炎患儿20例。其余100例将其分成实验组和对照组,每组50例。实验组男28例,女22例;年龄2~14岁,平均6.5岁。对照组男31例,女19例;年龄3~14岁,平均6.4岁。抽样患儿的自然资料比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。
1.2 方法
在常规治疗的基础上,实验组采用beta;内酰胺类+大环内酯类治疗,坚持治疗5天;对照组单用beta;内酰胺类治疗,坚持治疗5天。对两组患儿经过治疗后的症状变化进行比较分析。20例轻度—中度社区获得性肺炎患儿入院当天做培养+药敏,在常规治疗基础上给予阿奇霉素10mg/kg每日一次给药,疗程3天。观察患儿症状变化情况及药敏试验结果。
1.3 疗效评价标准
依据卫生部抗菌药物临床应用指导原则将治疗效果分为治愈、有效、无效。治愈:症状消失,不咳,啰音消失,胸片显示炎性反应全吸收;有效:症状减轻,偶尔咳嗽,略有啰音,胸片显示炎性反应消失;无效:症状没有改变,仍咳嗽,胸片显示炎性反应较前略有或无好转。总有效率=(治愈数+有效数)/总人数*100%。
1.4 菌株鉴定及药敏试验
菌株鉴定采用法国生物梅里埃公司Vitek32微生物鉴定系统。药敏实验采用KB试纸扩散法,以美国临床实验室标准化协会(CLSI)2011推荐的方法及标准为判定标准。质控菌株肺炎链球菌ATCC49619、大肠埃希菌ATCC25922、铜绿假单胞菌ATCC27853、金黄色葡萄球菌ATCC5923均购自卫生部药品检定所。
1.5 统计学方法
采用SPSS 13.0统计软件对本次研究相关数据进行分析处理,chi;2检验。在P<0.05情况下,差异具有统计学意义。
2.结果
20例患儿药敏试验结果显示对阿奇霉素耐药率为45%,临床疗效总有效率为 85% 。其中6例患者体内分离出肺炎链球菌,其中5例显示对大环内酯类药物耐药,而上述患儿经阿奇霉素治疗的临床有效5例,有效率高达83.3%。实验组临床治疗的总有效率为92%,明显高于对照组的有效率74%,差异有统计学意义(P<0.05)。具体数据见表1。
表1 两组临床疗效比较n(%)
组别 例数 治愈 有效 无效
实验组 50 36(72%) 10(20%) 4( 8%)
对照组 50 25(50%) 12(24%) 13(26%)
P值 <0.05 <0.05 <0.05
20例患儿 8(40%)
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