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- 2018-02-01 发布于上海
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阿立哌唑与利培酮治疗首发性精神分裂症的疗效比较
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阿立哌唑与利培酮治疗首发性精神分裂症的疗效比较
费沛 吕永良 (苏州市广济医院七病区 江苏苏州 215000)
【摘要】目的 比较阿立哌唑与利培酮对首发性精神分裂症疗效及安全性。方法 随机将60例精神分裂症患者分为两组,阿立哌唑组30例,利培酮组30例,疗程8周。在治疗前及治疗2、4、6、8周末分别测定阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,不良反应量表(TESS)评定安全性。结果 两组治疗后PANSS评分均有显著下降,阿立哌唑组与利培酮组的显效率分别为86.7%和80.0%,疗效相当。阿立哌唑组锥体外系反应、闭经泌乳现象发生率低于利培酮组。结论 阿立哌唑与利培酮对首发性精神分裂症疗效相当,但阿立哌唑不良反应更少,患者依从性较佳,适宜在临床推广应用。
【关键词】阿立哌唑 利培酮 首发性精神分裂症 疗效 安全性
【中图分类号】R749.053【文献标识码】A【文章编号】2095-1752(2012)30-0124-02
利培酮是较强的5-HT2A相对弱的D2受体拮抗剂,上世纪80年代末由比利时杨森研制的一种新型抗精神病药[1]。阿立哌唑是由美国百时美-施贵宝公司和日本大冢公司联合开发的非典型抗精神病药,于2002年11月15日由美国FDA批准上市[1]。两者均为非典型抗精神病药。我们以阿立哌唑与利培酮治疗首发精神分裂症,比较二者对首
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