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阿立哌唑治疗Ⅱ型精神分裂症的疗效研究

精品论文 参考文献 阿立哌唑治疗Ⅱ型精神分裂症的疗效研究 江苏省如东县第四人民医院精神科 226400 摘要:目的:探讨阿立哌唑治疗Ⅱ型精神分裂症的临床疗效及安全性。方法:选取我院收治的98例Ⅱ型精神分裂症患者作为本文研究对象,按照随机分层分组法将98例患者分为观察组和对照组。对照组给予利培酮治疗,观察组则给予阿立哌唑治疗,比较两组阴性症状量表(SANS)评分、临床疗效及不良反应发生率。结果:观察组情感淡漠、思维贫乏、意志缺乏、注意障碍、兴趣社交缺乏及SANS量表总分均低于对照组,两组差异有统计学意义(Plt;0.05)。观察组临床总有效率明显高于对照组,而不良反应发生率则低于对照组,两组差异有统计学意义(Plt;0.05)。结论:阿立哌唑能有效改善患者阴性症状,提高临床治疗效果,在Ⅱ型精神分裂症患者治疗中具有重要应用价值。 关键词:阿立哌唑;Ⅱ型精神分裂症;临床疗效;安全性 Ⅱ型精神分裂症是以阴性症状为主的重性精神病,临床常用治疗药物包括利培酮、氯氮平、奎硫平等抗精神病药物,本文将第3代非典型新型药物阿立哌唑应用于临床治疗中,现将应用效果汇报如下。 1资料与方法 1.1患者资料 选择我院2014年1月-2015年12月收治的98例Ⅱ型精神分裂症患者作为本文研究对象,男59例,女39例,年龄在32-57岁之间,按照随机分层分组法将98例患者分为观察组和对照组。对照组46例,男28例,女18例,平均年龄(44.2plusmn;2.5)岁,首发病例32例,复发病例14例,病程在14-29个月之间,平均病程(23.5plusmn;2.7)月,SANS阴性症状量表评分(72.8plusmn;2.5)分,观察组52例,男31例,女21例,平均年龄(43.5plusmn;2.8)岁,首发病例35例,复发病例17例,病程在17-33个月之间,平均病程(24.1plusmn;2.3)月,SANS阴性症状量表评分(72.5plusmn;2.8)分,两组患者基线资料差异无统计学意义(Pgt;0.05)。 1.2治疗方法 对照组给予利培酮治疗,首次口服剂量为2mg,1次/d,口服利培酮1周后将口服剂量加至5mg,1次/d,根据患者症状改善情况还可适当加大治疗剂量,但每日最大给药量不超过8mg,4周为1个疗程,连续服药2个疗程。观察组给予阿立哌唑治疗,初次口服剂量为10mg,1次/d,2周内将单次口服剂量加至15mg,2次/d,4周为1个疗程,连续治疗2个疗程[1]。 1.3观察指标 比较两组治疗后SANS量表评分、临床疗效及不良反应发生率。SANS量表分别从情感淡漠、思维贫乏、意志缺乏、注意障碍、兴趣社交缺乏共计5个维度,对患者阴性症状进行评价,各维度评分之和为量表总分,评分越低说明阴性症状改善越佳[2]。根据SANS量表评分将临床疗效分为四类,显效即指治疗后SANS量表评分相比治疗前降低80%以上,有效即指治疗后SANS量表评分相比治疗前降低60%以上,进步即指SANS量表评分相比治疗前降低30%以上,无效即指SANS量表评分降低不足30%或未降低,将显效及有效视为临床总有效率。临床常见不良反应包括嗜睡、肌强直、震颤、口干便秘、头晕、静坐不能、心动过速等,比较两组不良反应发生率,评价不同药物的临床安全性。 1.4统计学方法 采用医学统计学软件SPSS16.0对两组资料进行分析,计数资料和计量资料分别采用x2检验和t检验,Plt;0.05表示差异有统计学意义。 2 结果 2.1两组治疗后SANS量表评分比较 观察组情感淡漠、思维贫乏、意志缺乏、注意障碍、兴趣社交缺乏及SANS量表总分均低于对照组,两组差异有统计学意义(Plt;0.05),见表1。 3 讨论 阿立哌唑是一种新型的非典型抗精神分裂症药物,对多巴胺神经系统具有双向调节作用,是多巴胺递质的稳定剂。与各种多巴胺受体有很高的亲和力,其主要是通过对D2和5-HT1A受体的部分激动作用,对5-HT2A受体的拮抗作用产生抗精神分裂症作用[3]。本文实验结果显示,观察组患者治疗后阴性症状量表各维度评分明显低于对照组,说明观察组患者注意障碍、思维障碍、兴趣缺乏等阴性症状得到显著改善,观察组临床总有效率高达94.2%,对照组总有效率仅为84.7%,而观察组治疗后各种不良反应发生率明显低于对照组,由此说明,阿立哌唑能有效改善患者阴性症状,提高临床治疗效果,相比其他临床常用抗精神治疗药物的不良反应发生率更低,在Ⅱ型精神病的临床治疗中是一种理想和安全的药物。 参考文献: [1]袁海,周梦煌,袁成勇.阿立呱哇与利培酮治疗偏

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