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化疗药物的副作用及其护理 综合病房 邢倩倩;一、骨髓抑制 抗肿瘤药物对骨髓抑制的作用与细胞的半衰期有关。红细胞120天,血小板5-7天,粒细胞6-8小时,所以化疗后通常出现白细胞减少,然后出现血小板减少,而且通常前者比后者严重,化疗一般不会引起严重的贫血。 1 粒细胞减少:粒细胞减少的主要后果为严重感染的危险性增加。 2 血小板减少:化疗药物抑制骨髓,导致血小板降低。易发生危及生命中枢N系统出血、胃肠道和呼吸道大出血。; 3 贫血:由于红细胞半衰期长,所以化疗引起的严重贫血并 不多见,主要是抗代谢的化疗药物如抗叶酸素、抗嘧啶类和一些烷化剂影响,真核细胞中的DNA合成,对细胞的生成影响较大。;二 胃肠道反应 1 恶心与呕吐:化疗引起的恶心呕吐是癌症治疗中困扰患者的最大问题之一,化疗患者恶心呕吐的发生率及严重程度与化疗类型、剂量、方案、联合用药和患者的个体差异有关。接受化疗的患者中,大约70%~80%出现恶心呕吐,约10%~40%发生先期恶心呕吐。化学药物致恶心呕吐机制如下:;(1)刺激化学感受器触发区:大多数化疗药物最常见的致恶心呕吐机制。致吐神经递质有多巴胺、5-羟色胺、组胺、去甲肾上腺素、神经紧张素、血管活性肽等,多巴胺是与化疗致吐关系最密切的神经递质。因此许多有效的止吐药物均为多巴胺拮抗剂。 (2)外周机制:顺上胃肠粘膜、刺激肠道神经递质受体。 (3)大脑皮质机制:直接兴奋大脑、间接兴奋(精神性的);; 四 肾和膀胱毒性 许多抗肿瘤药物及其代谢产物经肾脏排出体外,所以肾脏容易损害。临床上表现为无症状性血清肌酐升高或轻度蛋白尿,甚至无尿和急性肾功能衰竭。容易引起肾脏毒性的抗肿瘤药物有铂类化合物, 尤其是顺铂、丝裂霉素、大剂量的氨甲喋呤、异环磷酰胺亚硝脲等。临床上引起膀胱炎的药物有环磷酰胺、异环磷酰胺,其代谢产物有丙烯醛,可损伤泌尿道上皮,尤其是膀胱粘膜上皮,引起泌尿道毒性。; 五 皮肤毒性 化疗药物可引起局部和全身皮肤毒性,局部毒性是指发生于药物注射部位周围组织的反应,包括静脉炎、疼痛、红斑和继发于药物外渗的组织坏死。全身毒素性包括脱发、瘙痒、皮炎和皮肤色素沉着等。 许多病人在打了化疗药物后经常出现血管变黑、变硬。其实这是静脉炎的表现,说明血管已受到药物的刺激和损伤。 ; 六 过敏反应 抗肿瘤药物引起的过敏反应发生率一般在5%左右,临床上发生过敏反应频繁的药物有左旋门冬酰胺和紫杉醇,一般过敏反应发生率在10%-20%左右,表现为典型的Ⅰ型过敏反应,包括皮疹、血管水肿、焦虑不安和低血压等。;七 神经毒素;八 肺毒性;九 心脏毒性;十 腹泻和便秘;十一 肝脏毒性;十二 远期毒性;十三 第二恶性肿瘤;临床护理;;;六、化疗药物外渗的预防护理 ; 化疗药物外渗原因分析 1.患者因素 (1)肿瘤患者经常采集血标本/长期输液/反复大剂量化疗,对血管内膜有不同程度的损伤,使血管壁变薄/血管脆性增加/弹性下降,血管硬化。 (2)患者不合作或在输液期间没有按正确的方法移动输液的肢体,导致针尖穿破血管/针头滑落,引起外渗。 (3)肿瘤压迫/血管栓塞/腋窝淋巴结清扫术/淋巴水肿/上腔静脉压迫症等引起上游血管阻力增加。 (4)患者血小板减少。 ???5)老年患者由于生理性退化/皮肤松弛/静脉脆弱,也增加了外渗的可能。;;;;;;;;;;谢谢

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