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- 2018-01-28 发布于江苏
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噬血细胞综合症PPT
噬血细胞综合征;噬血细胞综合征;分类;原发性噬血细胞综合征;继发性噬血细胞综合征;非肿瘤疾病;药物; 发病机制- 先天性或获得性免疫缺陷;淋巴细胞介导溶细胞作用示意图;穿孔素 (Perforin) 的作用机制;噬血细胞综合征时溶解细胞效应缺失示意图; 遗传缺陷
T细胞、NK细胞功能缺陷
病原体来源的抗原持续刺激淋巴细胞
感染因素 活化的T细胞、NK细胞持续增多
Th1细胞活化 分泌细胞因子 肿瘤细胞
(IFN-γ、GM-CSF)
活化巨噬细胞
活化的T细胞、巨噬细胞浸润组织同时分泌
细胞因子(TNF-α、IL-1、IL-6等)
组织损伤
;“ 细胞因子风暴导致所有临床表现”
干扰素-γ(IFN- γ)
白介素-6,-10,-12,-16,-18
sIL-2R(sCD25)
肿瘤坏死因子-α ( TFN-α)
这些细胞因子源自过度活化的T细胞和巨噬细胞,又进一步
促进巨噬细胞的持续性激活、增殖、侵潤、吞噬现象,同时
进一步造成杀伤 T 细胞和 NK 细胞功能缺陷;受感染的细
胞(靶细胞)不能溶解和清除而持续存在,导致多脏器功能
损害,产生一系列临床症状。;临床表现;临床表现;实验室检查;吞噬现象;实验室检查;实验室检查;实验室检查;诊 断;诊断指南(HLH-2004);4.高甘油三脂血症和(或)低纤维蛋白原血症,甘油三脂≥3.0mmol/L或纤维蛋白原<1.5g/L;
5.骨髓、肝、脾、淋巴结组织细胞非恶性增生伴嗜血细胞现象;
6.NK细胞活性降低或完全缺少;
7.血清铁蛋白≥500mg/L;
8.可溶性CD25 (IL-2受体)≥2400u/ml;
;鉴 别 诊 断;原发与继发鉴别;与其他疾病鉴别—;恶性组织细胞病(MH);郎格汉斯细胞组织细胞增生症;并发症;治 疗;治疗原则;原发性噬血细胞综合征;继发性噬血细胞综合征;HSCT指征;HLH-2004方案;作用机制;;挽救治疗;;抗人胸腺球蛋白(ATG);COP方案;COP方案;氟达拉??联合大剂量激素;环孢素;其他方案; 预 后;预后;预后;谢谢大家!!!
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