选考部分__第三章__第四节__高分子化合物__有机合成与推断.pptVIP

[答案]　(1)羧基　消去反应 (2)溴水　(3)CH3COOCH === CH2 (4)CH3CH2CH2COOH＋ 解答有机合成题的思维方法和关键： (1)思维方法：首先要正确判断将要合成的有机物属于何种有 机物，带有什么官能团，所在位置和特点，用到哪些知识 和信息等．然后采用逆向思维或正向思维或综合思维的方 法，找出产物和原料间的各种中间产物，最终确定合成路 线． (2)解答关键：①选择出合理简单的合成路线；②熟练掌握好 各类有机物的组成、结构、性质、相互衍生关系以及重要 官能团的引进和消去等基础知识． 探究有机合成的路线 有机合成题属于综合考查各类有机物官能团性质、相互衍变关系及分析能力和推理能力的题目，是每年高考的必考题型．对于有机合成路线的设计应从反应步骤、原子利用率、原料是否经济以及是否符合绿色化学等角度进行考虑，同时还要重视正确、规范书写化学式，合理给出反应条件，正确完成实验操作等． (2010·济南模拟)下图是以C7H8为原料合成某聚酰胺类物质(C7H5NO)n的流程图． 已知：(Ⅰ)当苯环上已经有了一个取代基时，新引进的取代基因受原取代基的影响而取代其邻、对位或间位的氢原子．使新取代基进入它的邻、对位的取代基有—CH3、—NH2等；使新取代基进入它的间位的取代基有—COOH、—NO2等； (Ⅱ)R—CH == CH—R′ R—CHO＋R′—CHO； (Ⅲ)氨基(—NH2)易被氧化，硝基(—NO2)可被Fe和盐酸还原成氨基(—NH2)． 回答下列问题： (1)X、Y各是下列选项中的某一物质，其中X是______(填写序号)． A．Fe和盐酸 B．KMnO4酸性溶液 C．NaOH溶液 (2)已知B和F互为同分异构体，写出物质F的结构简式______________________________． (3)分别写出D、E中的含氧官能团的名称____________、____________. (4)对物质C的下列说法中，正确的是______(填写序号)． A．能发生酯化反应 B．能与溴水发生加成反应 C．只能和碱反应不能和酸反应 (5)写出反应⑦的化学方程式，并注明反应类型． 化学方程式：______________________________________； 反应类型：______________________. 【解析】　由反应⑤可知C7H8为甲苯，反应①为硝化反应(取代反应)，故A为对硝基甲苯或邻硝基甲苯，由反应④的产物可推得C为 ，逆推反应②、③分别为甲基的氧化和硝基的还原反应，由此可知A为对硝基甲苯；对照反应⑥的条件及提示(Ⅱ)，可知D为苯甲醛，E为苯甲酸，反应⑧为硝化反应(取代反应)，因为—COOH的存在，硝基取代发生在间位，F为间硝基苯甲酸． (1)氨基容易被高锰酸钾酸性溶液氧化，所以反应②是高锰酸钾酸性溶液氧化甲基，反应③是用Fe和盐酸还原硝基为氨基，B为对硝基苯甲酸，C为对氨基苯甲酸． (3)D为苯甲醛，E为苯甲酸，它们的官能团分别为醛基和羧基． (4)C为对氨基苯甲酸( )，其中的羧基能够发生酯化反应，A正确；分子中无碳碳双键等，不能与溴水发生加成反应，B错误；氨基能与酸反应，羧基能与碱反应，C错误． (5)反应⑦为醛被弱氧化剂氧化的反应． 【答案】　(1)B　(2) 　(3)醛基　羧基 (4)A　(5) ＋Cu2O↓＋2H2O　氧化反应 1．下面四种变化中，有一种变化与其他三种变化类型 不同的是 (　　) A．CH3CH2OH＋CH3COOH CH3COOCH2CH3＋H2O B．CH3CH2OH CH2 == CH2↑＋H2O C．2CH3CH2OH CH3CH2OCH2CH3＋H2O D．CH3CH2OH