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手足口病指南共识PPT

2012版指南 2013版共识 手足口病是由肠道病毒引起的急性传染病,以柯萨奇A组16型(CoxA16)、肠道病毒71型(EV71)多见,多发生于学龄前儿童,尤以3岁以下年龄组发病率最高。病人和隐性感染者均为传染源,包括成人和青少年的隐性感染者,主要通过消化道、呼吸道和密切接触等途径传播。    1.在流行季节发病,常见于学龄前儿童,婴幼儿多见。    2.发热伴手、足、口、臀部皮疹,部分病例可无发热。    极少数重症病例皮疹不典型,临床诊断困难,需结合病原学或血清学检查做出诊断。    无皮疹病例,临床不宜诊断为手足口病。 临床诊断标准 临床分类 1.普通病例(第1期:出疹期):手、足、口、臀部皮疹,伴或不伴发热。可伴有咳嗽、流涕、食欲不振等。 2.重症病例(第2-4期) 临床分期 第3期(心肺功能衰竭前期):多发生在病程5天内,表现为心率、呼吸增快,出冷汗、皮肤花纹、四肢发凉、血压升高。外周WBC升高,心射血分数异常。及时发现上述表现及正确治疗,是降低病死率的关键。 第4期(心肺功能衰竭期):可能与脑干脑炎所致神经源性肺水肿,循环功能衰竭有关。临床表现为心动过速(个别心动过缓),呼吸急促,口唇紫绀,咳红色泡沫痰或血性液体,持续血压降低,休克。 亦有病例以验证的脑功能衰竭为主要表现,肺水肿不明显,出现频繁抽搐,严重意识障碍及中枢性呼吸衰竭等。 可以直接从第2期跃至第4期 第5期(恢复期):体温逐渐恢复正常,对血管活性药物依赖逐渐减少,神经系统受累症状和心肺功能逐渐恢复,少数可残留神经系统后遗症。 急性期仅有神经系统表现的患儿,总体上智力评估与正常儿童无差异;急性期除了神经系统累及同时伴有心肺衰竭的患儿,发生严重的神经系统后遗症机会大,智力评估显著低于正常儿童。 (一)血常规    白细胞计数正常或降低,病情危重者白细胞计数可明显升高。  (二)血生化检查    部分病例可有轻度谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)升高,病情危重者可有肌钙蛋白(cTnI)、血糖升高。C反应蛋白(CRP)一般不升高。乳酸水平升高。 实验室检查 (三)血气分析    呼吸系统受累时可有动脉血氧分压降低、血氧饱和度下降,二氧化碳分压升高,酸中毒。  (四)脑脊液检查    神经系统受累时可表现为:外观清亮,压力增高,白细胞计数增多,多以单核细胞为主,蛋白正常或轻度增多,糖和氯化物正常。 (五)病原学检查    CoxA16 、EV71等肠道病毒特异性核酸阳性或分离到肠道病毒。咽、气道分泌物、疱疹液、粪便阳性率较高。 (六)血清学检查   急性期与恢复期血清CoxA16、EV71等肠道病毒中和抗体有4倍以上的升高。    磁共振:神经系统受累者可有异常改变,以脑干、脊髓灰质损害为主。 脑电图:可表现为弥漫性慢波,少数可出现棘(尖)慢波。 心电图:无特异性改变。少数病例可见窦性心动过速或过缓,Q-T间期延长,ST-T改变。 胸片:可表现为双肺纹理增多,网格状、斑片状阴影,部分病例以 单侧为著。 重症病例早期识别 (一)持续高热:体温>39℃,常规退热效果不佳。 (二)神经系统表现:出现精神萎靡、呕吐、易惊、肢体抖动、无力、站立或坐不稳。 (三)呼吸异常:呼吸增快、减慢或节律不整,需警惕神经源性肺水肿。 (四)循环功能障碍:出冷汗、四肢发凉、皮肤花纹、心率增快、毛细血管充盈时间延长。 (五)外周血WBC计数升高,排除其他感染因素,>1.5万 (六)血糖升高:>8.3 422篇文献Meta分析,认为血糖和白细胞升高可以提示手足口病的严重程度。 (一) 第1期(普通病例)    1.一般治疗:注意隔离,避免交叉感染。适当休息,清淡饮食,做好口腔和皮肤护理。    2.对症治疗:发热等症状采用中西医结合治疗。 3.病因治疗:可适当选用利巴韦林等。 治疗 (二)第2期(重型) (1)对症治疗:休息、降温、镇静、止惊,严密观察体温、呼吸、心率、血压及四肢皮肤温度变化,尤其小于3岁,病程5天以内。 (2)神经系统受累治疗 控制颅内高压:给予生理需要量60-80ml/(kg.d),匀速给予。 脱水剂:甘露醇降颅压治疗,严重颅内高压或脑疝,可加大剂量,增加频次。10%甘油果糖,呋噻米,人血白蛋白。 (三)第3期(危重型:心肺功能衰竭前期) 应收住ICU治疗。在第2期治疗基础上,阻断交感神经兴奋,及时应用血管活性药物。推荐米力农注射液,血压高者血压控制在严重高血压值以下即可,可用酚妥拉明,硝普钠,一般小剂量开始。 儿童严重高血压定义 血压 <7天 8-30天 <2岁 3-5岁 收缩压(mmHg) >106 >110 >118 >118 舒张压(m

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