- 1、本文档共95页,可阅读全部内容。
- 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
甲烷、乙烯、苯 第六章 第1讲
4.(2008·宁夏理综,8) 在①丙烯②氯乙烯③苯④甲 苯四种有机化合物中,分子内所有原子均在同一平 面的是 ( ) A.①② B.②③ C.③④ D.②④ 解析 乙烯、苯均为平面结构,甲烷为正四面体结 构,因此丙烯(CH2=CH—CH3)中—CH3中的C与其他 的原子形成的是四面体结构,氯乙烯(CH2CHCl)中的 Cl取代了乙烯中H的位置,因此氯乙烯所有原子均在 同一平面上,甲苯( )中—CH3中的C原子 与其他的原子形成四面体结构。 B 5.(2008·海南,11)下列有机反应中,不属于取代反 应的是 ( ) 解析 有机物分子中的某些原子或原子团被其他原 子或原子团所代替的反应称为取代反应。因此A、 C、D都为取代反应,B为氧化反应。 B 6. 某气态烃对空气的相对密度为2,在氧气中充分燃烧 1.16 g这种烃,并将所得产物通过装有无水氯化钙的 干燥管和装有碱石灰的干燥管,当称量这两个干燥 管的质量时,它们依次增重1.8 g和3.52 g。这种烃的 化学式是 ( ) A.C2H6 B.C4H10 C.C5H10 D.C5H12 解析 烃的相对分子质量为:29×2=58 方法一 设烃的化学式为CxHy,据: 58 44x 9y 1.16 3.52 1.8 该烃化学式为C4H10。 方法二 烃分子与所含C、H的物质的量之比为: 即1 mol烃分子中含4 mol碳原子,10 mol氢原子。 化学式为C4H10。 思考 现有酒精、苯、四氯化碳三种无色透明的液 体(只有水和试管、滴管等仪器)。如何用最简单的 方法鉴别它们? 用滴管分别取三种液体各少许于三支试管 中,然后用滴管分别向三支试管中加入水,若试管中 液体不分层,则试管中加入的是酒精;若试管中液体 分层,上层为油状液体,水在下层的是苯;若上层 是水,下层为油状液体的是四氯化碳。 提示 要点一 几种烃的结构、性质及反应类型的比较 1.几类烃的结构、性质规律总结 要点精讲 无色液体 无色气体,难溶于水 物理性质 平面正六边形 平面结构 正四面体 空间构型 碳碳键是一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的键,属于芳香烃 含碳碳双键 不饱和链烃 全部单键 饱和烃 结构特点 CH4 结构简式 苯 乙烯 甲烷 易燃,完全燃烧生成CO2和水 燃烧 加成、取代 加成、聚合 取代 主要反应类型 不反应 氧化反应 不反应 KMnO4 (H2SO4) 不反应 (在Fe作用下 发生取代反应) 加成反应 不反应 溴 (CCl4) 化学性质 2.取代反应、加成反应、加聚反应比较 概念 由不饱和的相对 分子质量小的化 合物分子结合成 相对分子质量大 的化合物分子的 反应 有机物分子中 双键(或三键) 两端的碳原子 与其他原子或 原子团直接结 合生成新的化 合物的反应 有机物分子里 的某些原子或 原子团被其他 原子或原子团 所代替的反应 加聚反应 加成反应 取代反应 比较 名称 从形式上看,加成反应类似于无机化学中 的化合反应,但加成反应必须有有机物分子中的不饱 和键的断裂,而化合反应就不一定有不饱和键的断裂 实例 反应一般为 单方向进行, 一般不可逆 有时只有一种加 成方式,有时也 有多种加成方式 可发生分步 取代反应 反应特点 减少 减少 一般相等 反应前后 分子数目 特别提醒 【典例导析1】既可用于鉴别乙烷与乙烯,又可用于 除去乙烷中的乙烯以得到乙烷的方法是 ( ) A.通过足量的氢氧化钠溶液 B.通过足量的溴水 C.通过足量的酸性高锰酸钾溶液 D.通过足量的浓盐酸 解析 因为NaOH溶液与乙烷和乙烯均不反应,故 NaOH溶液既不能用于二者的鉴别,也不能用于除 去乙烷中的乙烯,
文档评论(0)