黛力新联合马来酸曲美布汀治疗功能性胃肠病的临床疗效分析.docVIP

精品论文 参考文献 黛力新联合马来酸曲美布汀治疗功能性胃肠病的临床疗效分析 长沙市中心医院 消化内科 410004 【摘 要】目的：观察分析黛力新联合马来酸曲美布汀治疗功能性胃肠病（FGIDs）的临床效果。方法：选取我院2013年1月~2015年12月收治的100例功能性胃肠病患者，通过双色球随机分组法分为观察组（n=50）和对照组（n=50），对照组患者给予马来酸曲美布汀治疗，观察采用黛力新联合马来酸曲美布汀治疗，分析两组患者治疗效果。结果：观察组患者治疗有效率96.00%，高于对照组的64.00%；神经症状治疗有效率92.00%，高于对照组的50.00%（Plt;0.05），两组不良反应发生率无明显差异（Pgt;0.05）。结论：针对功能性胃肠病患者，黛力新联合马来酸曲美布汀治疗效果确切，有利于缓解临床症状，提高临床治疗有效率，不良反应少，安全可靠性高，具有重要的临床应用价值。 【关键词】功能性胃肠病；黛力新；马来酸曲美布汀；临床效果 功能性胃肠病（FGIDs），又称为胃肠道功能紊乱，是临床常见的功能性胃肠道疾病。功能性胃肠病发病原因和机制十分复杂，可能与生理、心理、精神、社会等因素有关[1]，临床表现为恶心呕吐、嗳气、腹泻、腹痛、胀气、便秘，并伴有胃肠道外症状，如心慌、头痛、呼吸困难、肌痛等，给患者正常生活、工作带来严重干扰。功能性胃肠病具有病程长、反复发作、迁延不愈等特点，大大降低患者生活质量，需引起临床高度重视。药物是治疗功能性胃肠病常见方法，常见药物包括马来酸曲美布汀、黛力新等。本文收集了100例功能性胃肠病患者临床资料，探讨黛力新联合马来酸曲美布汀的治疗效果，报告如下。 1资料、方法 1.1一般资料 将2013年1月~2015年12月我院收治的100例功能性胃肠病患者作为研究对象，均符合纳入标准[2]：临床表现出不同程度腹痛、便秘或腹泻、恶心呕吐、烧心等胃肠道症状，通过时便常规、胃镜、肠镜、钡灌肠检查，确诊为功能性胃肠病，且伴有一定的焦躁、抑郁情绪；无药物过敏史；经伦理委员会批准，患者签署知情同意书。排除标准：合并心、肝、肾、脑等脏器严重不全者；合并精神疾病、恶性肿瘤者；妊娠期或哺乳期妇女；近期使用过影响研究结果药物者；不同意入组研究者。100例患者遵循随机原则分为观察组、对照组各50例，对照组男性22例，女性28例，年龄18~74岁，平均年龄（48.97plusmn;4.81）岁；病程6个月~18年，平均病程（6.31plusmn;1.52）年。观察组男性21例，女性29例，年龄20~73岁，平均年龄（49.03plusmn;4.82）岁；病程6个月~16年，平均病程（6.34plusmn;1.53）年。2组患者基线资料，包括年龄、性别、病程等比较，差异无统计学意义（Pgt;0.05）。 1.2方法 对照组患者给予马来酸曲美布汀片（商品名：援生力维，开开援生制药股份有限公司，国药准字：口服治疗，每次0.1g，每日3次，持续给药6周。观察组患者在对照组马来酸曲美布汀给药基础上，加用氟哌噻吨美利曲辛片（商品名：黛力新，丹麦 H.Lundbeck A/S，注册证号：治疗，每次1片，每日2次，持续给药6周。治疗过程中，两组患者需停用其他胃肠药物，合理膳食，注意休息。 1.3评价指标 参考功能性胃肠病疗效判定原则[3]，治愈：腹痛、恶心呕吐、嗳气、烧心、腹泻、便秘等消化道症状全部消失，肠道功能恢复正常；好转：消化道症状有所改善，排便次数、性状趋于正常；无效：临床症状无明显改善，或病情恶化。治愈率+好转率=临床治疗总有效率。采用IBS神经症状（抑郁、焦虑）评估量表[4]，治愈：焦虑、抑郁症状全部消失，焦虑评分＜6分，抑郁评分＜8分；好转：焦虑、抑郁症状明显改善，焦虑评分7~13分，抑郁评分8~20分；无效：抑郁、焦虑症状无明显改善，或负面情绪加重。治愈率+好转率=总有效率。详细统计两组患者用药不良反应，包括头晕、乏力、舌麻等。 1.4统计学处理 将本组100例患者研究所得数据完整收集，建立数据库，在统计学软件SPSS20.0中对计量资料、计数资料进行处理和分析，运用（?xplusmn;s）对计量资料进行描述，正态分布数据通过方差检验；采用（n%）表示计数资料，组间数据比较经卡方检验，统计学检验水准为alpha;=0.05，如果检验结果为Plt;0.05，可以表明差异具有统计学意义。 2结果 2.1临床治疗效果比较 和对照组治疗总有