血小板增多症＿培训课件PPT.pptVIP

血小板增多症 分类 一、原发性血小板增多症（ET） 二、继发性血小板增多症（ST） 一、原发性血小板增多症（ET） 又称真性血小板增多症或 出血性血小板增多症 以巨核细胞系增殖为主的骨髓增生性疾患（MPD) 病因不明，约50%～70%患者有JAK2 V617F基因突变 发病率为0．1／10万人口， 发病年龄2～90岁，好发于50～70岁。 女︰男=1．3︰1。 原发性血小板增多症——临床表现 起病隐匿，进展缓慢，早期多无任何症状 1、80%患者有不明原因的出血或血栓形成 （1）出血常为自发性，可反复发作。 以胃肠道出血常见，也可有鼻、齿龈出血、血尿、呼吸道出血、皮肤、粘膜瘀斑，但紫癜少见。 出血机制：血小板功能缺陷，粘附及聚集功能减退，血小板第三因子降低，5-羟色胺减少以及释放功能异常 PLT大于1500×10^9/L 易出现出血 原发性血小板增多症——临床表现 （2）血栓发生较少 动脉或静脉血栓形成 静脉以脾、系膜及下肢静脉为血栓好发部位 ，肺、肾、肾上腺或脑内也可发生栓塞，成为致死的原因 凝血机制：毛细血管脆性增加；因血小板过多，活化的血小板产生血栓素，易引起血小板的聚集和释放反应，可微血管内形成血栓。 实验室检查——骨髓象 1、各系均明显增生，以巨核细胞和血小板 增生为主 2、原始及幼稚细胞均增多，血小板聚集成堆。 3、中性粒细胞的碱性磷酸酶活性增加。 实验室检查——出、凝血试验 1、出血时间延长，凝血酶原消耗时间缩短，血块退缩不良，凝血酶原时间延长，凝血活酶生成障碍。 2、血小板粘附功能及肾上腺素和ADP诱导的聚集功能均降低，但对胶原聚集反应一般正常。 实验室检查——其他 血尿酸、乳酸脱氢酶、血清酸性磷酸酶均增高。 部分病人因血小板破坏，大量钾离子释放到血中，引起假性高血钾症。 染色体检查部分病人有21号染色体长臂缺失(2lq-)，也有报告21号染色体长臂大小不一的变异。 原发性血小板增多症——诊断标准 1、血小板持续大于450×10^9/L 2、骨髓象以巨核细胞系增多为主 3、除外其他骨髓增生性疾病 4、存在基因突变 5、除外继发性血小板增多症 原发性血小板增多症——治疗 1、骨髓抑制药 白消安为常用有效的药物，宜用小剂量，开始4～6mg/d。 如要求血小板快速下降可选用羟基脲2～4g/d，3～4天后减至1g/d。 环磷酰胺，苯丁酸氮芥，马法兰等都有效。 当血小板数下降或症状缓解后即可停药。如有复发可再用药。 原发性血小板增多症——治疗 2、放射核素磷（32P） 口服或静脉注射，首次剂量0．08～0．11MBq，如有必要三月后再给药一次。一般不主张应用，因有诱发白血病的可能。 3、血小板分离术　　　 可迅速减少血小板量，常用于妊娠、手术前准备以及骨髓抑制药不能奏效时。每次循环血量约为患者的1.5倍血容量，连续3天，每天一次。 可作为一种临时应急措施。 原发性血小板增多症——治疗 4、α干扰素 可对巨核细胞生成抑制及血小板生存期缩短。剂量为3～5mu/d。 原发性血小板增多症——治疗 5、其他 （1）抗血小板治疗： PLT大于1000×10^9/L ，无出血倾向，用小剂量阿司匹林（50-100mg/d）预防血栓形成 也可用双嘧达莫、消炎痛 （2）抗凝治疗 有血栓形成者用肝素或双香豆素类 禁忌：脾切除治疗（使病情恶化） 原发性血小板增多症——预后 约半数患者可生存5年以上,部分患者生存10年以上。 死亡的主要原因：重要器官的出血或血栓形成。 部分病例可转化为骨髓增生性疾患的其他类型如真性红细胞增多症，骨髓纤维化或慢性粒细胞白血病，并可发生慢性粒细胞白血病急性变或直接转变为急性粒细胞白血病而死亡。 二、继发性血小板增多症（ST） 又称反应性血小板增多症 有原发疾病或诱因 临床上较ET多见 多见于男性及儿童，尤其是3岁以下儿童 年龄越小，越常见 继发性血小板增多症——病因 1、恶性肿瘤(包括血液学恶性疾病) 2、慢性炎症(结缔组织疾病、结核病、肝硬化、慢性