药学会制药企业培训班PPT.pptxVIP

  • 3
  • 0
  • 约1.09千字
  • 约 67页
  • 2018-02-03 发布于江苏
  • 举报
药学会制药企业培训班PPT

吉安市药学会工业企业培训; 主要内容; 主要内容; 主要内容;2017年全省药品生产领域的重点监管内容;2017年全省药品生产领域的重点监管内容;2017年全省药品生产领域的重点监管内容;2017年全省药品生产领域的重点监管内容;2017年全省药品生产领域的重点监管内容;QC日常检测及记录中容易出现的不规范情况及如何避免;QC日常检测及记录中容易出现的不规范情况及如何避免;接受药监部门各类检查时重点注意事项;接受药监部门各类检查时重点注意事项;接受药监部门各类检查时重点注意事项;接受药监部门各类检查时重点注意事项;接受药监部门各类检查时重点注意事项;接受药监部门各类检查时重点注意事项;接受药监部门各类检查时重点注意事项;我市企业存在的共性缺陷及案例分析;我市企业存在的共性缺陷及案例分析;我市企业存在的共性缺陷及案例分析;我市企业存在的共性缺陷及案例分析;我市企业存在的共性缺陷及案例分析;我市企业存在的共性缺陷及案例分析;提升质量管理体系的措施与风险评估方法;提升质量管理体系的措施与风险评估方法;提升质量管理体系的措施与风险评估方法;提升质量管理体系的措施与风险评估方法;提升质量管理体系的措施与风险评估方法;计算机系统验证;计算机系统验证;质量体系风险评估应用;质量体系风险评估应用;质量体系风险评估应用;质量体系风险评估应用;质量体系风险评估应用;质量体系风险评估应用;质量体系风险评估应用;质量体系风险评估应用;对国家药监总局三个文件思考;对国家药监总局三个文件思考;对国家药监总局三个文件思考;关于药品电子监管码问题,企业怎么办;关于药品电子监管码问题,企业怎么办;假如上了ERP系统,系统记录和纸质记录是否需要同时使用还是可以有系统记录不用做纸质记录;假如上了ERP系统,系统记录和纸质记录是否需要同时使用还是可以有系统记录不用做纸质记录;假如上了ERP系统,系统记录和纸质记录是否需要同时使用还是可以有系统记录不用做纸质记录;假如上了ERP系统,系统记录和纸质记录是否需要同时使用还是可以有系统记录不用做纸质记录;对标准没有炮制要求的中药材如何处理;对标准没有炮制要求的中药材如何处理;对标准没有炮制要求的中药材如何处理;对标准没有炮制要求的中药材如何处理;对标准没有炮制要求的中药材如何处理;对标准没有炮制要求的中药材如何处理;对标准没有炮制要求的中药材如何处理;对标准没有炮制要求的中药材如何处理;对标准没有炮制要求的中药材如何处理;数据完整性验证;数据完整性验证;数据完整性验证;数据完整性验证;数据完整性验证;数据完整性验证;数据完整性验证;

文档评论(0)

1亿VIP精品文档

相关文档