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计划免疫程序表 疫苗 接种对象月（年）龄 接种剂次 备注 乙型肝炎（乙肝）疫苗 0、1、6月龄 3 出生后24小时内接种第1剂，第1、2剂间隔≥28天 卡介苗 出生时 1 ? 脊髓灰质炎（脊灰）减毒活疫苗 2、3、4月龄，4岁 4 第1、2剂，第2、3剂间隔≥28天 百日咳-白喉-破伤风（百白破）联合疫苗 3、4、5月龄，18～24月龄 4 第1、2剂，第2、3剂间隔≥28天 白喉-破伤风（白破）联合疫苗 6岁 1 ? 麻疹-风疹（麻风）联合疫苗 8月龄 1 ? 麻疹-流行性腮腺炎-风疹（麻腮风）联合疫苗 18～24月龄 1 ? 流行性乙型脑炎（乙脑）减毒活疫苗 8月龄，2岁 2 ? A群脑膜炎球菌多糖疫苗 6～18月龄 2 第1、2剂间隔3个月 A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 3岁，6岁 2 2剂间隔≥3年；第1剂与A群脑膜炎球菌多糖疫苗第2剂间隔≥12个月 甲型肝炎（甲肝）减毒活疫苗 18月龄 1 ? 乙脑灭活疫苗 8月龄（2剂），2岁，6岁 4 第1、2剂间隔7～10天 甲肝灭活疫苗 18月龄，24～30月龄 2 2剂间隔≥6个月 疫苗的其他应用 抗肿瘤 计划生育 防止免疫病理损伤 总结 免疫的概况 免疫分子 免疫细胞 免疫反应 超敏反应 免疫防治 谢谢大家！ 机体的免疫系统除了识别和清除外来入侵的抗原（如病原微生物）外，还可识别和清除体内发生突变的细胞、衰老死亡的细胞和其他有害成分。机体的免疫功能可以概括为免疫防御，免疫监视和免疫自身稳定。 * 免疫防御：防止外界病原体的入侵及清除已入侵的病原体（如、细菌、病毒、真菌、支原体、衣原体等）及其他有害物质。免疫防御功能的过低或缺失可发生免疫缺陷病；但若应答过强或持续时间过长，则会在清除病原体的同时，也可能导致机体的组织损伤或功能异常，发生超敏反应。 免疫监视：随时发现和清除体内出现的“非己”成分，如基因突变而产生的肿瘤细胞以及衰老、凋亡细胞。免疫监视功能低下可能导致肿瘤的发生和持续性病毒感染。 免疫自身稳定：通过自身免疫耐受和免疫调节两种主要的机制来达到免疫系统内环境的稳定。一般情况下，免疫系统对自身细胞不产生免疫应答，称之为免疫耐受，赋予了免疫系统区别“自身”和“非己”的能力。一旦免疫系统被打破，免疫功能紊乱，会导致自身免疫疾病和过敏反性疾病的发生。 * 免疫应答（immunity response）是指免疫系统识别和清除“非己”物质的整个过程，可分为固有免疫和适应性免疫两大内。固有免疫又称先天性免疫和非特异性免疫；适应性免疫又称获得性免疫和特异性免疫。 固有免疫是生物在长期进化中逐渐形成的，是机体抵御病原体入侵的第一道防线。 适应性免疫是指体内T、B淋巴细胞受“非己”物质刺激后，自身活化、增值、分化为效应细胞，产生一系列生物学反应的全过程。 * 与固有免疫相比，适应性免疫有三个主要特点：特异性 耐受性 记忆性。 固有免疫和适应性免疫是相辅相成、密不可分的。固有免疫往往是适应性免疫的先决条件和启动因素，适应性免疫的效应分子也可以促进固有免疫的应答发生。 * 免疫系统是机体执行免疫功能的物质基础，由免疫器官和组织、免疫细胞及免疫分子组成。免疫器官可分为中枢免疫器官和外周免疫器官。中枢免疫器官由骨髓和胸腺组成，是免疫细胞发生、分化、发育和成熟的场所。骨髓既是血细胞和免疫细胞的来源，也是B细胞发育、分化、成熟的场所。胸腺是T细胞发育、分化、成熟的场所。胸腺微环境对T细胞的分化、增值和选择性发育起着决定性作用。外周淋巴器官，包括淋巴、脾和黏膜相关淋巴组织等，是成熟T细胞、B细胞等免疫细胞定居的场所，也是发生免疫反应的部位。成熟淋巴细胞可以通过淋巴再循环运行与全身，以增强机体的免疫应答和免疫效应。 * 理论上，抗原可以是自然界中所有外源和自身物质，但机体免疫细胞通常识别的抗原是蛋白质，也包括多糖、脂类和核酸等。 * 抗原具备两个重要特性：免疫原性和免疫反应性。 免疫原性：指抗原被T、B细胞表面特异性抗原受体（TCR、BCR）识别及结合，诱导机体产生适应性免疫应答的能力。 免疫反应性：指抗原与其诱导产生的免疫应答的效应物质特异性结合的能力。 同时具备免疫原性和免疫反应性的物质叫做完全抗原。然而，有某些小分子物质，其单独不能诱导免疫应答，即不具备免疫原性，但当其与大分子蛋白质或非抗原性的多聚赖氨酸等载体交联或结合后可获得免疫原性，诱导免疫应答。这些小分子物质可与应答效应物质结合，具备免疫原性，称半抗原又称不完全抗原。 * * * 除了通过TCR、BCR特异性激活T/B细胞获得的抗原，某些物质可非特异性激活T/B细胞应答，称为免疫刺激剂。免疫刺激剂可分为超抗原，佐剂和丝裂原。 * 不同的佐剂，其作用效果和机制也各不相同。佐剂的作用机制主要有： 1、改变抗原物理性状，延缓抗原降解，延长抗