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医学论文-肺功能测定评价中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘效果分析
医学论文-肺功能测定评价中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘效果分析
【摘要】? 目的探讨中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘的效果,分析肺功能测定对其诊断和疗效的意义。方法将102例咳嗽变异性哮喘患儿按随机数字表法分为中西医结合组(A组)54例,西药组(B组)48例,两组均予以酮替芬和氨茶碱西药治疗,A组加用脱敏止咳糖浆。结果治疗后6个月肺通气功能测定A组优于B组,近期疗效(咳嗽症状消失时间)和随访2年的远期疗效均有统计学意义(P<0.05)。结论中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘优于单纯西药治疗,肺功能测定证明有确切疗效。
【关键词】? 咳嗽变异性哮喘 中西医结合 肺功能测定
咳嗽变异性哮喘(cough variant asthma, CVA)又称过敏性哮喘,是儿童慢性咳嗽的主要原因之一,目前西医常用抗过敏药物(酮替芬)、β2受体激动剂(喘乐宁、舒喘灵、沙丁胺醇、美普清、博利康尼)、糖皮质激素(普米克)、氨茶碱等对症治疗,用药后症状可迅速缓解,停药后咳嗽反复发作,症状时隐时现,最终转变成典型的哮喘,且此类药物多有副作用,笔者采用自制脱敏止咳糖浆联合西药酮替芬和氨茶碱治疗本病54例,通过近远期疗效观察和肺功能测定显示出良好效果。现报道如下。
1? 对象和方法
1.1? 对象
102例CVA患者均为我校第三附属医院儿科门诊病人,按随机数字表法分为中西医结合组(A组)54例,西药组(B组)48例。两组性别、年龄、病程、个人过敏史(湿疹、荨麻疹,过敏性鼻炎等)、家族过敏史等一般资料见表1。经统计学分析组间差异不明显,具有可比性。表1? 两组一般情况比较(略)
1.2? 诊断标准纳入观察的102例患儿符合1998年全国儿童哮喘防治协作组制定标准[1]:① 持续咳嗽或咳嗽反复发作>1个月,常在夜间或清晨发作性咳嗽,少痰,运动后、遇冷空气、嗅到特异气味后咳嗽加重;② 无感染征象,经长时间抗生素治疗无效;③ 气管扩张剂诊断性治疗可使咳嗽缓解(诊断基本条件);④ 有个人过敏史和家族过敏史,过敏原检测阳性可作为辅助诊断;⑤ 气道呈高反应特征,支气管激发试验阳性可作为辅助诊断;⑥ 排除支气管炎,咽炎,喉炎,鼻炎,胸腺增大等疾病所致的咳嗽。
1.3? 治疗方法西药组(B组) 咳嗽急性发作期 酮替芬,<3岁,0.5mg口服,2次/d;>3岁,1 mg口服,2次/d,时间1个月;氨茶碱片,按每日每公斤体重5 mg用量,分3次口服。咳嗽缓解期小剂量氨茶碱维持治疗,按每日每公斤体重3 mg,分2次口服,共6个月。
中西医结合组(A组)? 西药治疗同上,另外加用脱敏止咳糖浆,药物组成:炙麻黄、杏仁、紫菀、款冬花、百部、黄芪、防风、僵蚕、地龙、太子参、五味子。诸药等量,由我院制剂室制成浓缩液,遵《中国药典》规定,每毫升含生药1 g,按2 ml/kg口服,3次/d,连用6个月。
1.4? 统计学处理计量资料以±s表示,肺功能比较采用t检验,远期疗效用χ2检验,利用SPSS10.0软件在计算机上进行。
2? 结果
2.1? 肺功能比较采用日本美能AS-505型肺功能测定仪,由同一专职人员操作,测定前1周停用一切舒张气管药物,分别对A、B组进行治疗前后肺功能测定,根据性别、年龄、身高、体重计算预测值。然后测量肺活量(FVC)、1 秒用力呼气量(FEV1)、呼气峰流速(PEF)、75%、50%、25%肺活量最大呼气流速(FEF75%,FEF50%,FEF25%),重复3次取最佳值纳入分析。
表2显示,两组FVC、FEV1实测值和预测值不论组间比较或治疗前后比较均无明显差异(P>0.05),而FEF25%,FEF50%,FEF75%治疗前后和组间差异均具有统计学意义(P<0.01~0.05);A组治疗后PEF实测值/预测值由治疗前的68.63%提高到89.92%,接近正常值;B组治疗后实测值/预测值由治疗前的68.26%提高到78.09%;组间差异比较P<0.05。表2? 两组治疗前后肺功能比较(略)
2.2? 近期疗效比较以咳嗽消失和(或)缓解时间评定近期疗效,A组夜咳和晨咳消失时间均短于B组( P<0.05)。见表3。表3? 咳嗽平均消失时间比较(略)
2.3? 远期疗效比较治疗后随访2年判定远期疗效。2年内无发作为治愈;2年内仍有发作,但症状减轻或发作次数减少为有效;2年内发作时症状和复发次数较治疗前无改善为无效。结果总有效率和治愈率A组均明显高于B组,经χ2检验,P<0.01。见表4。表4? 两组远期疗效比较(略)
预测值A组vs B组P>0.05 ;A组实测值治疗前vs治疗后*P<0.01;A组治疗后实测值vsB组治疗后实测值*P<0.05 ;B组实测值治疗前vs治疗后△P<0.05
3? 讨论
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