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第七章、风化矿床及矿床表生变化 地大资勘矿床学课件
第六章、风化矿床及矿床表生变化
一、概 述
风化作用是地壳表层的岩石和矿床在水、大气、生物等营力作用下,发生破碎和分解并引起矿物成分和化学成分改变的一种作用。由风化作用产物所组成的地壳表层,称为风化壳,风化作用过程中,有用组分富集形成的矿床称为风化矿床,或称为风化壳矿床。大部分风化矿床是近代(第三纪一第四纪)地质作用的产物。因此,风化矿床往往都覆盖在现代地形表面。根据出露形态,风化矿床可分三种类型:在平面上呈面型分布,在剖面上呈层状分布的面型风化壳矿床沿构造裂隙或沿不同原岩接触带形成的线型风化壳矿床,沿各种岩石与碳酸盐岩的接触带,特别是在碳酸盐岩溶洞中形成的岩溶型风化壳矿床。风化矿床一般未经移动或稍有移动,与原岩有密切联系。矿床分布范围与原来岩石和矿床出露范围一致或基本一致,所以风化矿床除自身有工业价值外,还可以作为寻找原生矿床的重要标志。
风化矿床的矿石多呈胶状结构和残余结构。矿石构造以多孔状、粉未状、结核状为主。矿石矿物成分多数为氧化物、含水氧化物、碳酸盐、硫酸盐、磷酸盐以及其它含氧盐类,此外还有一些自然元素,这些都是在外生条件下比较稳定的元素和矿物。
风化矿床形成的主要矿产有:铁、锰、铝土矿、镍、钴、金、铂、钨、锡、铀、钒、稀土元素、金刚石、刚玉、磷块岩、高岭土。其中有些矿产的产量在世界总产量中占有相当大的比重,如锰、镍、稀土元素、高岭土、铝土矿等。
风化矿床形成的深度决定于游离氧渗透到地下的深度。一般深几十米,有时达一、二百米,个别情况下沿构造裂隙带可深达三、四百米,甚至达到一千五百米以上。
风化矿床大部分是近期形成的现代风化矿床,还有一部分是过去地史时期形成的古代风化矿床。
总的来说,风化矿床的特点是埋藏浅、多呈面型分布、结构疏松、分布广泛、适于露采。
二、风化矿床的形成作用
风化矿床的形成作用按其性质,可分为物理风化作用、化学风化作用和生物风化作用。物理风化作用主要为岩石或矿物在温度、水、冰、生物等营力作用下发生破碎,而成粒或微粒的作用。物理风化作用结果并不改变原来岩石和矿物的化学成分,所形成的有用物堆积是一些原生岩石中的稳定矿物,如磁铁矿、钛铁矿、金刚石、金、铂等。
化学风化作用:化学风化作用是岩石或矿物在水、大气等营力作用下所发生的一系列学反应,在地壳表层,氧、碳酸和水较地壳深部多,而温度和压力较低。因此,在原生环境中稳定的许多硅酸盐和硫化物矿物,在表生条件下就变得不稳定并发生各种化学反应并导致新的平衡。各种矿物在风化过程中,由于抵抗风化的能力不同而有不同的稳定性,矿物抗风化的稳定性大致有如下顺序:氧化物(硅酸盐(碳酸盐和硫化物
与化学风化作用有关的主要化学反应有:
① 水解作用:水解作用是水中呈离解状态的H+和0H-离于与矿物中的离子发的交换反应,如硅酸盐矿物的水解。水解的结果引起矿物的分解,水中的OH离子和矿物中的金属阳离子一道溶解于水而被带出,部分金属阳离子可被胶体吸附。水中的H+与铝酸络阴离子结合形成难溶的粘土矿物而残留在风化壳中。
在各类化合物中,硅酸盐最易水解。水的离解度随温度升高而增加,50(C时水的离解度约为10℃时的四倍,因此在热带气候条件下化学风化作用进行得又快又强烈。
②水合作用:水合作用是把水结合到矿物晶格中去的作用。水在矿物中属nH20的形式出现。硬石膏(CaSO4)转变为石膏矿(CaSO4.2H2O),赤铁矿(Fe2O3)转变为水赤铁矿(Fe2O3( nH20)等是常见的水合作用现象。
③氧化作用:在地壳表层氧化带,氧化作用是非常特征的。氧化作用的实质就是使含有变价元素的原生矿物,在氧和水的作用下发生分解,形成在表生条件下稳定的较高价次的氧化物、氢氧化物及硫酸盐等。在所有矿物中硫化物最易发生氧化,氧化后变为硫酸盐。如铁的硫化物(黄铁矿、磁黄铁矿、白铁矿)通过氧化转变为铁的硫酸盐、方铅矿转变为铅矾等。
④碳酸作用:大气中的二氧化碳较易溶于水,其溶解度随温度的升高而降低。溶于水中的二氧化碳,大约只有百分之一可形成碳酸。碳酸是一种弱酸,它对许多矿物,特别是硅酸盐和铝硅盐矿物的分解起着重要的作用,使这些矿物中的阳离子及二氧化硅分出,从而导致矿物的彻底分解。
生物风化作用:生物活动的范围非常广泛,在地壳表层、水圈和大气圈的下部几乎到处都有生物的活动。生物的生命活动在风化作用中起着巨大作用。
与风化作用密切有关的氧在大气圈中含量达21%,几乎全部都是植物光合作用的产物。微生物的生理活动和有机体的分解,还能生成大量的二氧化碳、硫化氢和有机酸等。生物的催化作用是许多化学反应得以加速进行的根本原因,化学风化作用很可能都有生物参加。
三、风化矿床的形成条件
风化矿床的形成条件主要有原岩的物质成分和性质、气候、地形、构造、水文地质以及作用时间等。
①原岩的矿物和化学成分对风化作用的产物有重大影响。
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