连锁遗传和染色体作图.ppt

　连锁遗传理论的由来 根据遗传的染色体学说与独立分配规律： 位于非同源染色体上的非等位基因遗传时独立分配； 如果有一些基因位于同一染色体上，必然会出现非独立分配的现象，否则单位性状的数目(基因对数)就不能超过细胞内染色体对数(n)。 W. Bateson(1906)在香豌豆两对相对性状杂交试验中发现连锁遗传(linkage)现象。 T. H. Morgan et al.(1910) 摩尔根，以果蝇为试验材料进行深入细致的研究 ? 提出连锁遗传规律（遗传学第三规律）以及连锁与交换的遗传机理? 创立基因论(theory of the gene) ? 认为基因成直线排列在染色体上，进一步发展为细胞遗传学。 第一节 连锁与交换Section 5.1 Linkage and Crossing Over 一、连锁遗传现象 二、连锁遗传的解释 三、完全连锁与不完全连锁 四、交换与不完全连锁的形成 五、重组型配子的比例 六、交换的细胞学证据 一、连锁遗传现象 1906年，英国学者贝特森（Bateson）和潘耐特（Pannett 庞尼特）：花的颜色和花粉粒的形状。 (一)、香豌豆(Lathyrus odoratus)两对相对性状杂交试验. 花 色 ： 紫花(P) 对 红花(p) 为显性； 花粉粒形状：长花粉粒(L) 对 圆花粉粒(l) 　为显性。 1. 紫花、长花粉粒×红花、圆花粉粒. 2. 紫花、圆花粉粒×红花、长花粉粒. 组合一：紫花、长花粉粒×红花、圆花粉粒 结果： F1两对相对性状均表现为显性，F2出现四种表现型； F2四种表现型个体数的比例不符合9:3:3:1 两亲本性状组合类型(紫长和红圆)的实际数高于理论数，而两种新性状组合类型(紫圆和红长)的实际数少于理论数。 组合二：紫花、圆花粉粒×红花、长花粉粒 (二)、连锁遗传现象. 杂交试验中，原来为同一亲本所具有的两个性状在F2中不符合独立分配规律，而常有连在一起遗传的倾向，这种现象叫做连锁(linkage)遗传现象　 相引相(coupling phase)与相斥相(repulsion phase). 二、连锁遗传的解释　 为什么F2不表现9:3:3:1的表现型分离比例？ (一) 每对相对性状是否符合分离规律？ (二) 非等位基因间是否符合独立分配规律？ (三) 摩尔根等的果蝇遗传试验； (四) 连锁遗传现象的解释。 (一)、每对相对性状是否符合分离规律？ (二)、两对相对性状自由组合？ 测交法：测定杂种F1产生配子的种类和比例 赫钦森(C. B. Hutchinson, 1922)玉米测交试验 用玉米研究基因连锁的好处　 籽粒颜色： 有色(C)、 无色(c ) 籽粒饱满程度：饱满(Sh)、凹陷(sh) 相引相测交试验； 相斥相测交试验。 试验结果分析： F1产生的四种类型配子比例不等于1:1:1:1； 亲本型配子比例高于50％，重组型配子比例低于50％； 亲本型配子数基本相等，重组型配子数也基本相等。 测交：相引相 测交：相斥相 (三)、摩尔根等的果蝇遗传试验　 1926年发表《基因论(The Theory of the Gene)》专著，提出基因在染色体上呈直线排列。 果蝇(Drosophila melanogaster)眼色与翅长的连锁遗传： 眼色：红眼(pr+)对紫眼(pr)为显性； 翅长：长翅(vg+)对残翅(vg)为显性。 相引相杂交与测交 相斥相杂交与测交 结果： F1形成四种类型的配子； 但比例显然不符合1:1:1:1，且亲本类型配子明显多于重组型配子； 两种亲本型配子数大致相等，两种重组型配子数也大致相等。 (四)、连锁遗传现象的解释 连锁遗传规律 ：连锁遗传的相对性状是由位于同一对染色体上的非等位基因间控制，具有连锁关系，在形成配子时倾向于连在一起传递；交换型配子是由于非姊妹染色单体间交换形成的。 连锁遗传：是指在同一同源染色体上的非等位基因连在一起而遗传的现象。 控制果蝇眼色和翅长的两对非等位基因位于同一同源染色体上。即： 相引相中，pr+vg+连锁在一条染色体上，而prvg连锁在另一条染色体，杂种F1一对同源染色体分别具有pr+vg+和prvg。 三、 完全连锁和不完全连锁 完全连锁 (complete linkage)：如果连锁基因的杂种F1(双杂合体)只产生两种亲本类型的配子，而不产生非亲本类型的配子，就称为完全连锁。［是指杂种个体在形成配子时，没有发生非姊妹染色单体之间交换的连锁遗传］例如雄果蝇和雌家蚕中通常不发生交换，连锁基因完全连锁，不发生重组。 不完全连锁 (incomplete linkage)：指连锁基因的杂种F1不仅产生亲本类型的配子，还会产生重组型配子。 ［是指杂种个体的连