金属毒性研究.pdf

第 11眷第6期 中国有色盘■学报 2001年 12月 V 11No．6 TheChi eJo~-nalofNa*ferro~ Mets]s Dec 20o1 [文章编号]1004—0609(2001)06—0960—06 金属毒性研究(I)。 阮建明 ，M．H．Grant2，黄伯云 (1 中南大学粉末抬金国家重点实验室，长沙 410083； 2 Bi0e 一 IlgUnit．StrathelydeUm~enityInGhsgow．Ghsgo~ G40NW tUK [I向 要]采用体外细胞培养模式．通过测定细胞碱式磷酸酵(ALP)活性及细胞四甲基偶氨砜(MTT)还原脆力， 对构成金属和台金生物材料的金属离子(Ai，Ni，Cr，V．Ag)的毒性进行了定量评估，探讨了金属离子或原于对人 体组织的毒害和腐蚀怍用。结果表明微量六价铬离子表现出强烈的细胞毒性。当溶液离子度高于 100~md／L时， 钒和镍亦表现强烈毒性。银离子和三价铬离子滩度高于 500~mol／L后表现毒性。构成老年痴呆病成因的金属铝离 子的毒性具有双向性。 [关键词】生物材料；金属毒性；细胞分子生韧学 [中圈分类号】Q819；TG14 【文献标识码]A 严格地讲，几乎所有种类的物质都对生物细胞 细胞采自成年男性下颌骨组织，细胞经初代培养之 和有机生命组织产生毒性和腐蚀作用，只是根据不 后，由病毒基因 (SV40DNA)磷酸盐沉淀技术转染 同浓度，表现出不同程度的反应。修复人体各类缺 后，获得永生性 (Immortalization)，成为连续性细胞 陷的植入材料对生命组织产生的毒性和腐蚀短期以 系_9，”]。本项研究对初代细胞引入病毒基因，进行 排异、红肿、疼痛等临床现象体现_10J，长时则以 细胞转染的根本 目的在于增加细胞生成时间，保证 破坏和摧毁人体器官生理功能来体现，如免疫功能 在有效传代次数中，细胞具有相同基本属性和正常 破坏，大脑功能障碍等L4 J。体 内用生物材料潜在 生理功能。连续性细胞系易于在液氮 中保存和复 毒性是生物相容性评定的重要部分。银、铝、铬、 苏。为比较初代细胞与连续细胞系二者的增殖能 钒和镍等是组成人工骨关节、牙、内固定器件材料 力，首先对两种细胞(转染前和转染后)的DNA核 的重要金属元素，也是产生肌体毒性作用的原因。 酸合成能力进行放射性胸腺嘧啶脱氧核苷(Thymi— 长期以来，材料学科偏重力学性能选择生物材料， dine；Td)同位素定量测量，考察连续细胞系的实践 忽略植入体与周围组织间的生化反应。一般地，用 性 。 电镜对动物切片进行微观分析体 内实验只能给出定 性描叙 。如需获得定量结果，要求饲养大量动物。 1．2 金属离子溶液制备 作者采取体外细胞模式，应用细胞分子化学技术， 不同浓度的金属离子溶液分别从各 自的金属盐 测试细胞增殖能力及代谢功能，定量研究了生物材 溶液制 得，金属盐包 括 Nick，Alcb，AgN ， 料与组织间的相互作用。探讨了几种常用金属的细 voch，CrCI3(三价铬)．CrCl204(六价铬)。这些金 胞毒性，从方法上拓宽了生物材料相容性研究的内 属离子溶液与细胞培养基混和。对于动物细胞使用 涵。特别是出于社会道德的原因，在动物试验受到 依格尔复合培养基，对于人骨细胞使用哈姆斯，10 限制的今天，用体外细胞培养模式考察材料生化性 培养基。培养基中的离子浓度范围在 0．1～1250 质已成为不可或缺的重要部分。 kmol／L． 1 实验