骨通贴膏对甲醛疼痛模型大鼠的镇痛作用及机制研究δ-中国药房.pdfVIP

骨通贴膏对甲醛疼痛模型大鼠的镇痛作用及机制研究Δ 1＊ 2 3 3 1 1，4 4 1 1，2# 李妤菲 ，杜婕莹 ，曾 森 ，王 璐 ，宋健平 ，王 琪 ，叶俏波 ，张志坚 ，袁 捷 （1.广州中医药大学科技 产业园，广州 510445；2.广州中医药大学中药学院，广州 510064；3.桂林华润天和药业有限公司，广西桂林 541001；4.广东新南方青蒿药业有限公司，广东梅州 514021） 中图分类号 R285.5 文献标志码 A 文章编号 1001-0408（2017）13-1766-04 DOI 10.6039/j.issn. 1001-0408.2017.13.11 摘 要 目的：研究骨通贴膏对甲醛疼痛模型大鼠的镇痛作用及机制。方法：60只SD 大鼠随机均分为空白组，模型组，骨通贴膏 低、中、高剂量组（0.594、1.188、2.376g/贴，含生药0.48、0.96、1.92g ）与醋酸泼尼松组（ig 给药，0.0054g/kg ，外贴基质），采用甲醛法 复制大鼠疼痛模型，造模后立即给药。采用电子压痛仪测定给药1、2、3、4、6h 后各组大鼠痛阈值；给药6h 后，于腹主动脉取血 0.3mL 并处死大鼠，采用酶联免疫吸附试验（ELISA ）测定大鼠血浆中β- 内啡肽（β-EP）、前列腺素E （PGE ）含量，分光光度法测定 2 2 大鼠血清、炎症组织中一氧化氮（NO ）含量，放射免疫法检测大鼠血清、炎症组织及脑组织中P 物质含量。结果：与造模前比较，模 型组大鼠各个时段痛阈值均降低（P ＜0.05或P ＜0.01）；与空白组比较，模型组大鼠PGE 、NO 、炎症组织和脑组织中P 物质含量显 2 著升高（P ＜0.05或P ＜0.01）；与模型组比较，骨通贴膏各剂量组大鼠给药后对应时间点的痛阈值升高，PGE 、炎症组织与脑组织中 2 P 物质含量降低（P ＜0.05或P ＜0.01），骨通贴膏中、高剂量组β-EP 含量升高、炎症组织中NO 含量降低（P ＜0.05或P ＜0.01），骨通 贴膏高剂量组血清中NO 含量降低（P ＜0.05）。结论：骨通贴膏具有一定的镇痛抗炎作用，其作用机制可能与降低PGE 、NO 、P 物 2 质含量，升高β-EP 含量有关。 关键词 骨通贴膏；大鼠；镇痛作用；机制；β- 内啡肽；前列腺素E ；一氧化氮；P 物质 2 Study on the Analgesic Effect and Mechanism of Gutongtie Paste on Model Rats with Formaldehyde-in- duced Pain 1 2 3 3 1 1，4 4 1 LI Yufei ，DU Jieying ，ZENG Sen ，WANG