药学服务总论ppt课件.ppt

第二篇 药学服务总论 第一章 优良药品调剂规范 重点内容 一、法律依据 二、处方的概念和内容 三、处方审核、药品调配和发放规范 第一章 优良药品调剂规范 一、法律依据 药品调剂规范、《药品管理法》《医疗机构药事管理规定》、《处方管理办法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》 （一）药品管理法 第二条 在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，必须遵守本法。 第二十二条　　医疗机构必须配备依法经过资格认定的药学技术人员 。非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作。 （二）医疗机构药理管理规定 第四条 医疗机构药事管理和药学工作是医疗工作的重要组成部分。医 疗机构应当根据本规定设置药事管理组织和药学部门。 第五条 依法取得相应资格的药学专业技术人员方可从事药学专业技术 工作。 第一章 优良药品调剂规范 （三）处方管理办法 第一条　为规范处方管理，提高处方质量，促进合理用药，保障医疗安全，根 据《执业医师法》、《药品管理法》、《医疗机构管理条例》、《麻醉药品和精 神药品管理条例》等有关法律、法规，制定本办法。 第二十九条　取得药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作 第三十条　药师在执业的医疗机构取得处方调剂资格。药师签名或者专用签章 式样应当在本机构留样备查。 第十九条　处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超过3日用量；对于 某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由 第五十条　处方由调剂处方药品的医疗机构妥善保存。普通处方、急诊处方、 儿科处方保存期限为1年，医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为2年 ，麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年。 第一章 优良药品调剂规范 （二）处方的概念与内容 1.处方的概念 是指由注册的执业医师和执业助理医师（以下简称医师）在诊疗活动 中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人 员（以下简称药师）审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文 书。处方包括医疗机构病区用药医嘱单。? （《处方管理办法》第二条） 2.处方的内容 （1）前记 医疗单位全称、处方编号、患者姓名、性别、年龄、处方 日期、病历号及临床诊断； （2）正文 Rp或R标示，药品品名、剂型、规格、数量、用量及用法； （3）后记 医师签名或加盖专用章、药品金额、调配和核对人员签名或 盖章。 第一章 优良药品调剂规范 3.处方颜色 普通处方：白色； 急诊处方：黄色，右上角注“急诊”； 儿科处方：淡绿色，右上角注“儿科”； 麻醉药品和第一类精神药品：淡红色，右 上角注“麻、精一”； 第二类精神药品：白色，右上角注“精二”。 第一章 优良药品调剂规范 （三）药品调剂流程和规范 1.接收处方 2.审核处方 处方审核是调剂工作的一项重要内容，也是保证用药安全 有效、防止差错的有效方法之一。 《处方管理办法》第三十三条　药师应当按照操作规程调剂处方药品 ：认真审核处方，准确调配药品，正确书写药袋或粘贴标签，注明患者 姓名和药品名称、用法、用量，包装；向患者交付药品时，按照药品说 明书或者处方用法，进行用药交待与指导，包括每种药品的用法、用量 、注意事项等。 审核处方的合法性：本院，具执业医师资格；符合法律法规要求（特 殊药品）；符合公费医疗、医保的相关规定； 审核处方的完整性：处方内容完整（无漏项） 审核处方的合理性：适当适应证、适当的药物、适当的患者 第一章 优良药品调剂规范 《处方管理办法》第三十五条　药师应当对处方用药适宜性进行审核 ，审核内容包括：（一）规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的 判定；（二）处方用药与临床诊断的相符性；（三）剂量、用法的正确性；（四）选用剂型与给药途径的合理性；（五）是否有重复给药现象；（六）是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；（七）其它用药不适宜情况。《处方管理办法》第三十七条　药师调剂处方时必须做到“四查十对” ：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量 ；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。 第一章 优良药品调剂规范 《处方管理办法》第三十六条　药师经处 方审核后，认为存在用药不适宜时，应当告 知处方医师，请其确认或者重新开具处方。 药师发现严重不合理用药或者用药错