原料前处理功课及谜底.docVIP

  1. 1、本文档共16页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  5. 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  6. 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  7. 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  8. 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
原料前处理功课及谜底

绪论 1. 解释下列名词或术语: (1)棉纤维的初加工:将籽棉上的纤维与棉籽分离的过程称为棉纤维的初加工,亦称轧棉。 (2)籽棉:棉株成熟以后,摘采下来的带籽棉花称为籽棉。 (3)皮辊棉:籽棉经皮辊轧棉机加工,除去棉籽以后的棉纤维称为皮辊棉。 (4)锯齿棉:籽棉经锯齿轧棉机加工,除去棉籽以后的棉纤维称为锯齿棉。 (5)皮棉籽棉经过轧棉机处理,除去棉籽以后,称为皮棉。 (6)原棉皮棉被送进棉纺厂纺纱加工,是纺纱的原料,故称为原棉。 第一章 纺织应用化学基础 §1.1 高分子化合物 1.解释下列名词或术语: (1)高分子化合物:相对分子质量巨大,由一种或几种结构单元彼此以共价键重复连接而成的物质称为高分子化合物,也称高分子或高聚物(2)聚合度:链节重复的次数称为聚合度 (3)链节:组成大分子的重复结构单元称为链节 (4)单体:能形成大分子中特定结构单元的低分子化合物称为单体 (5)加聚反应:由一种或几种不饱和低分子化合物(单体)通过加成反应相互结合成为高分子化合物的反应,称为加聚反应。 (6)缩聚反应:由含有两个或两个以上官能团的一种或多种单体互相缩合成为高分子化合物,同时析出其他低分子物质(如水、氨、醇、卤化氢)的反应,称为缩聚反应。 (7)构型:所谓构型,是指高分子化合物分子中的原子或基团在空间排列的方式 (8)等规度:高分子化合物中有规高聚物所占的比例称为等规度 (9)构象:由于单键内旋转而产生的分子在空间的不同形态称为构象 (10)结晶度:结晶部分在整个聚集体中所占的百分数 (11)侧序度:所谓侧序度,是指单位体积内所含的分子间键能或氢键数。 (12)取向:高分子化合物中,大分子链、链段或晶体结构沿外力方向做有序排列,这一过程称为取向 (13)蠕变:蠕变是指在一定的温度和较小的恒定外力作用下,高分子材料的形变随时间的增加而增大的现象 (14)应力松弛:在保持高分子材料形变一定的情况下,高分子化合物内部应力随时间的增加而逐渐衰弱的现象称为应力松弛 2.试述高分子化合物的基本特征。 (1)巨大的分子量 (2)异常的多分散性:分子量的多分散性、结构和组成上的多分散性、原子与原子团的排列方式多样化 3.自由基加聚反应和离子型加聚反应有何不同? 答:单体在外界因素(引发剂或光、热等)的影响下变为基当基与单体作用生成单体的游离基而使链引发由催化剂所产生的正离子或负离子与单体作用而进行反应的每个增长中的分子链都是基(链端都带有未成对的电子)每个增长中的分子链都是正离子或负离子最后链与一个负离子或正离子结合而失去电性变为中性分子,导致链的终止。 4.何谓柔顺性?影响柔顺性的因素有哪些? 链状大分子在分子内旋转的情况下可以卷曲收缩,可以扩展伸长,从而改变其构象的性质,称为柔顺性。 影响大分子柔顺性的因素主要是主链因素、侧链因素和外界因素。主链包括主链的组成及主链的长短两方面。侧链取代基的体积大小、极性强弱以及取代基的数量等。外界因素主要是温度。 9.无定型线型高聚物在不同温度下可呈现哪几种物理状态?这与高聚物分子的热运动有什么关系?归纳高分子化合物三种力学状态的特点。 高分子化合物在所受外力作用不变的情况下,会随温度的变化呈现玻璃态、高弹态和黏流态3种不同的力学状态。 玻璃态温度很低时(),分子的热运动更加微弱,克服不了分子间作用力的“束缚”。这时无论是链节的热运动或整体的热运动都很微弱,因而表现出具有一定机械强度的性质。当温度继续升高(超过)时,分子的热运动能量超过了大分子链间的结合力,分子链间可以产生相对位移。 玻璃态0.01%~0.1%),且形变与所受外力大小成正比。失去弹性变得硬而脆。高弹态在外力作用下容易沿受力方向从卷曲状态转变成伸直状态,发生很大的形变(100%~1000%)外力释放后又可回复原态。粘流态当受外力作用时,高分子化合物会像液体一样发生粘性流动,产生很大的形变,外力释放后,形变也不能恢复。 12.高分子化合物为什么先溶胀后溶解?影响溶解的原因是什么? 聚合物溶解时先溶胀的原因是:聚合物曲的形状能提供溶剂分子扩散进去的空间溶剂分子较小,扩散速度较快,在聚合物扩散至溶剂中引起它溶解之前,溶剂分子已扩散到聚合物分子间引起它的溶胀。由于高分子的长链分子量大,所以当把高聚物浸入溶剂中时,高聚物不是马上溶解,其溶解过程一般分为两个阶段:首先是分子量小、扩散速率快的溶剂分子向高聚物中渗透,使高聚物体积膨胀,即溶胀。然后才是高聚物分子向溶剂中扩散,溶解。这就是说,在高聚物的溶解过程中,要先经过溶胀阶段,然后才能溶解。 在高分子化合物的溶解过程中,必须考虑三种作用:即溶质与溶质分子间的力、溶剂与溶剂分子间的力,溶质与溶剂分子间的力。前两种都有阻止溶解过程发生的作用,而后一种则是起促进溶解发生的作用。对于不同的高分子化合物和不

文档评论(0)

baoyue + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档