大多数的爬行动物.doc

 　　pecten）（或称锥状突 conus papillaris，以区别于鸟类的 pecten）（图7－19），这一结构到了鸟类更为发达。栉状体内具丰富的血管和色素，具有营养眼球内部的功能，也有人认为它有助于察觉近处移动着的物体，这是由于栉状体能将该移动着的物体的阴影投射在视网膜上。 　　爬行类眼睛与鸟类的共同特点，除都具有栉状体、睫状体中的肌肉是横纹肌外，两类动物在巩膜中都有一圈呈覆瓦状排列的环形骨片。 　　vestigial organ）。顶眼（或名顶器、松果旁体）（parapineal organ）（图7－20）位于两眼稍后方的头部正中线上，其结构和真眼相似，上部有透明扩大的壁，相当于水晶体，后部有感光细胞和色素细胞，相当于视网膜，并且有特殊的神经和间脑相连。这类动物头骨上的颅顶孔仍存在，光线由该孔透入。顶眼虽不能象真眼一样在视网膜上成像，但具有感光作用。蜥蜴类利用顶眼调节在日光下曝晒的时间，这对于外温动物适度地利用日光热能十分重要。此外，顶眼还和动物周期性的生命活动有关，相当于一个“生物钟”。顶眼是起源很古老的一个器官，化石材料证明，古代爬行类普遍具有顶眼。顶眼和松果体常合称为脑上体复合体（epiphyseal complex）。蜥蜴在胚胎期，顶眼和松果体同时存在，到成体时，松果体退化，而顶眼发达。 　　2fenestra ovalis）外，新出现了第二个窗，即正圆窗（fenestra rotunda），使内耳中淋巴液的流动有了回旋的余地。内耳的膜迷路和两栖类基本一致，只是由球状囊分化出来的司听觉的瓶状体（lagena）更加明显。在鳄类，瓶状体延长，并开始有卷曲（哺乳类就是以瓶状体为基础，延长并卷曲成蜗牛状的耳蜗管）。蛇没有外耳道和中耳，其鼓膜、中耳腔和耳咽管均退化，但其听小骨（耳柱骨）存在，它虽然不能接受通过空气传来的声波，但能敏锐地接受地面振动传来的声波，由于蛇的身体紧贴地面，这种沿地面传来的声波，通过头骨的方骨经耳柱骨而传进内耳，从而产生听觉。如将蛇的方骨破坏，则将影响蛇的听觉。 　　20—3 000Hz（赫兹，为频率单位，代表周／秒），蜥蜴能接收 100—10 000Hz（有些种类达到 19 000Hz），龟类能接收3 000Hz，蛇类能接收100—700Hz（人的听觉范围是 15—20 000Hz）。 　　3turbinal bone），鳖的鼻甲尚不发达，但鳄类的鼻甲已很复杂。多数蜥蜴的鼻腔分为上下两部，上部的鼻腔粘膜上有嗅觉感觉细胞，为真正的嗅觉部位，下部为呼吸通路，称鼻咽道。 　　vomeronasal organ or Jacobson’s organ）十分发达（图7－21）。它是在鼻腔前面的一对盲囊，开口于口腔顶壁，和鼻腔没有联系。犁鼻器是一种化学感受器，也可以称为是嗅觉器官，其内壁具嗅粘膜，通过嗅神经与脑相连。由于犁鼻器不与外界直接相通，这就要靠舌头的帮助了。蛇的舌头有细长而分叉的舌尖，总是在不停地吞吐着，俗称“信子”。原来其活动频繁的舌尖是在搜集空气中的各种化学物质，当舌尖缩回口腔时，即进入犁鼻器的两个囊内，产生嗅觉，从而判断出其所处的环境条件。鳄和龟鳖类的犁鼻器退化。  　　4infrared receptor），这是存在于蝰科（Viperidae）蝮亚科（Crotalinae）蛇类以及蟒科（Boidae）大多数种类的一种特殊的热能感受器。颊窝和唇窝都是这类感受器。 　　loreal pit）（图 7－22）是长在蝮亚科蛇类的鼻孔和眼睛之间的一个陷窝，窝内有一薄膜，把窝腔分为内外两部分。薄膜是一层薄的上皮细胞，上面密布神经末梢，其末端呈球形膨大，其内充满线粒体。电子显微镜的研究表明，当神经末梢接受刺激之后，线粒体的形态发生改变。颊窝是一个热敏器官，对周围环境温度的变化极为敏感，能在数呎的距离内感知0.001℃的温度变化。因此，这类蛇能在夜间准确地判断附近恒温动物的存在及其远近位置。 　　labial pit）为蟒科蛇类所具有，呈裂缝状，其位置正在唇鳞片处，故名。其作用和颊窝相同。 　　pit recep－tors）。位于角质鳞顶端的称为顶凹（apical pits），一般是在每片鳞片顶端具有一个或两个顶凹，也有多达7个者，由每个凹内伸出一根感觉毛。由于爬行类皮肤上的裸出的或带有结缔组织被囊的皮肤感受器皆埋在厚的角质鳞下，因此，上述露在外面的皮肤感觉小凹对于接受外界刺激，特别是触觉刺激具有重要意义。 　　metanephros）。后肾在个体发育中出现的时期较晚，在身体着生的部位较靠后，肾单位数目多，因而泌尿的能力强，并通过专门的管道——后肾管（metanephric duct），输送尿液。后肾发生以后，中肾管失去了输尿机能，在雄性成为专门的输精管（吴氏管），在雌性则退化。 　　7－23）位