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园艺学报,():– 2014411224372445 http: // www. ahs. ac. cn
Acta Horticulturae Sinica
E-mail: yuanyixuebao@126.com
收稿日期:2014–07–31;修回日期:2014–12–08
基金项目:国家自然科学基金项目;中央高校基本科研业务费专项基金项目(2013PY090);教育部高等学校博士学科点专
项科研基金项目(20110146120040)
矮牵牛B-box型锌指蛋白基因
PhBBX8
的克隆与
表达分析
宁露云,李 蓓,李 佩,包满珠,张 蔚*
(华中农业大学园艺林学学院,园艺植物生物学教育部重点实验室,武汉430070)
摘 要:利用矮牵牛(
Petunia hybrida
)基因表达谱芯片筛选出应答低温胁迫的相关基因,从中发现
1个B-box型锌指蛋白基因
PhBBX8
。通过RT-PCR克隆得到该基因的编码区序列(CDS),为1 242 bp,
预测其编码氨基酸413 aa,N端含有2个B-box盒,C端含有1个CCT结构域。系统进化树分析发现,
PhBBX8与拟南芥AtBBX8等聚类为一支。利用半定量RT-PCR检测其在根、茎、叶和花中的表达特性,
结果表明该基因在花中表达量较高,其次为根,而在茎和叶中表达较弱;利用实时定量PCR检测了在低
温、干旱、ABA、MeJA、高盐和高渗胁迫处理下矮牵牛叶片中
PhBBX8
的诱导表达情况,结果表明,
PhBBX8
表现出不同程度的上调,其中除干旱胁迫外,其他胁迫下上调倍数都较高,初步推测该基因与矮牵牛应
答低温等非生物逆境相关。
关键词:矮牵牛;B-box;锌指蛋白;非生物逆境;表达分析
中图分类号:S 681.9 文献标志码:A 文章编号:0513-353X(2014)12-2437-09
Cloning and Expression Analysis of a B-box-type Zinc-finger Protein Gene
PhBBX8
in
Petunia hybrida
NING Lu-yun,LI Bei,LI Pei,BAO Man-zhu,and ZHANG Wei*
(
Key Laboratory of Horticultural Plant Biology
(
Ministry of Education
),
College of Horticulture Forestry Sciences
,
Huazhong Agricultural University
,
Wuhan
430070,
China
)
Abstract:Gene expression microarray of petunia
was applied to select cold responsive gene,from
which a B-box-type zinc-finger protein gene
PhBBX8
was discovered. The full length of the coding region
of
PhBBX8
amplified by RT-PCR was 1 242 bp,and the product of
PhBBX8
gene was predicted to consist
of 413 amino acid residuals containing two B-box domains at the N-terminal and one CCT domain at the
C-terminal. The phylogenetic tree analyses showed that PhBBX8
was clustered in the same branch with
AtBBX8 in
Arabidopsis
. By semi-quantitative RT-PCR,
PhBBX8
was found to express differentially in all
the tissues detected,including root,stem,leaf and flower. Stress induced expression analysis by real-time
quantitat
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