深圳台兴男科医院消毒卫生标准.doc

《深圳台兴男科医院消毒卫生标准》解读 一、范围 二、规范性引用文件 三、名称术语 四、卫生要求 五、管理要求 一、范围： 本标准规定了医院消毒卫生标准、医院消毒管理要求以及检查方法。本标准适用于各级各类医疗机构。各级疾病预防控制机构和采供血机构按照执行。 消毒对象： 1、环境：环境表面（墙壁、地面、物品表面）的消毒、空气净化与消毒、水的消毒 2、人体：手卫生、皮肤黏膜消毒、伤口消毒 3、医疗器械及相关物品（供应室、手术室、口腔科、内镜） 二、规范性引用文件 三、名称术语 消毒产品 ：纳入卫生部《消毒产品分类目录》，用于医院消毒的消毒剂、消毒器械和卫生用品。 医疗器材 ：用于诊断、治疗、护理、支持、替代的器械、器具和物品的总称。根据使用中造成感染的危险程度，分高度危险性医疗器材、中度危险性医疗器材和低度危险性医疗器材。 高度危险性医疗器材 ：进入正常无菌组织、脉管系统或有无菌体液（如血液）流过，一旦被微生物污染将导致极高感染危险的器材。 中度危险性医疗器材 ：直接或间接接触黏膜的器材。 低度危险性医疗器材 ：仅与完整皮肤接触而不与黏膜接触的器材。 灭菌：杀灭或清除医疗器材上一切微生物的处理。灭菌的无菌保证水平应达到10-6。 高水平消毒：杀灭各种细菌繁殖体、病毒、真菌及其孢子和绝大多数细菌芽孢的消毒处理。 中水平消毒：杀灭除细菌芽孢以外的各种病原微生物的消毒处理。 低水平消毒：仅能杀灭细菌繁殖体（分枝杆菌除外）和亲脂性病毒的消毒处理。 多重耐药菌：对临床使用的三类或三类以上抗菌药物同时呈现耐药的细菌。常见多重耐药菌包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)、耐万古霉素肠球菌(VRE)、产超广谱β一内酰胺酶(ESBLs)细菌、耐碳青霉烯类抗菌药物鲍曼不动杆菌。 四、卫生要求： Ⅰ类环境：为采用空气洁净技术的诊疗场所分洁净手术部和其他洁净场所。 Ⅱ类环境：为非洁净手术部（室）产房、 导管室；血液病病区、烧伤病区等保护性隔离病区；重症监护病区；新生儿室等。 Ⅲ类环境：为母婴同室；消毒供应中心的检查包装灭菌区和无菌物品存放区；血液透析中心（室）；其他普通住院病区等。 Ⅳ类环境：为普通门（急）诊及其检查、治疗室；感染性疾病科门诊和病区 。 各类环境空气、物体表面菌落总数卫生标准： 环境类别 空气平均菌落数a 物体表面平均菌落数CFU/cm2 CFU／皿 CFU/m3 ? Ⅰ类环境 洁净手术部 符合GB 50333要求 ≤150 ≤5．0 其他洁净场所 ≤4. 0(30 min) b Ⅱ类环境 ≤4. 0(15 min) -- ≤5．0 Ⅲ类环境 ≤4. 0(5 min) -- ≤10．0 Ⅳ类环境 ≤4.0(5 min) -- ≤10．0 a CFU／皿为平板暴露法，CFU/m3为空气采样器法。 b 平板暴露法检测时的平板暴露时间。 发生下列情况时：怀疑医院感染暴发或疑似暴发与医院环境有关时，随时进行目标微生物检测。 其他项目卫生标准 项目 执行标准 菌落总数 医务人员手 卫生手消毒后 GB15982-2012 WS/T313-2009 ≤10 cfu/cm2 外科手消毒后 ≤5 cfu/cm2 医疗器材 高度危险性医疗器材 GB15982-2012 无菌 中度危险性器材（湿化瓶、胃肠镜、纤支镜、喉镜、面罩、牙托等） GB15982-2012 ≤20 cfu/件 低度危险性器材（听诊器、止血带、袖带、体温计等） GB15982-2012 ≤200 cfu/件 消毒剂 使用中灭菌剂 GB15982-2012 WS/T367-2012 无菌 使用中皮肤黏膜消毒剂 ≤10 cfu/ml 使用中消毒液 ≤100 cfu/ml 紫外线灯 使用中（30W） GB19258 辐射强度度≥70μw/cm2 高强度新灯（30W） WS/T367-2012 ≤180μw/cm2 污水 处理后污水 GB18466-2005 ≤500MPN/L 总余氯3-10mg/L 医用口罩符合的标准及重要技术指标： 1.医用防护口罩：符合GB19083-2003《医用防护口罩技术要求》标准，重要技术指标