有机物官能团和有机反应类型.docVIP

掌握各个官能团性质。 类别通? 式官能团代表物分子结构结点主要化学性质卤代烃一卤代烃： R—X 多元饱和卤代烃：CnH2n+2-mXm卤原子 —XC2H5Br （Mr：109）卤素原子直接与烃基结合 β-碳上要有氢原子才能发生消去反应1.与NaOH水溶液共热发生取代反应生成醇 2.与NaOH醇溶液共热发生消去反应生成烯醇一元醇： R—OH 饱和多元醇： CnH2n+2Om醇羟基 —OHCH3OH （Mr：32） C2H5OH （Mr：46）羟基直接与链烃基结合， O—H及C—O均有极性。 β-碳上有氢原子才能发生消去反应。 α-碳上有氢原子才能被催化氧化，伯醇氧化为醛，仲醇氧化为酮，叔醇不能被催化氧化。1.跟活泼金属反应产生H2 2.跟卤化氢或浓氢卤酸反应生成卤代烃 3.脱水反应:乙醇 ?140℃分子间脱水成醚 ?170℃分子内脱水生成烯 4.催化氧化为醛或酮 5.生成酯醚R—O—R′醚键C2H5O C2H5 （Mr：74）C—O键有极性性质稳定，一般不与酸、碱、氧化剂反应酚酚羟基 —OH（Mr：94）—OH直接与苯环上的碳相连，受苯环影响能微弱电离。1.弱酸性 2.与浓溴水发生取代反应生成沉淀 3.遇FeCl3呈紫色 4.易被氧化醛醛基HCHO （Mr：30） （Mr：44）HCHO相当于两个 —CHO