执业药师资格考试最新.ppt

配备执业药师 药品生产单位 ------经营------ ------使用------ 开办必备条件之一 资格考试—《执业药师资格证书》— | 职业资格准入考试 ————申请注册——《执业药师注册证》——有效期3年——再次注册 申请执业药师注册人员必须同时具备下列条件： A、取得《执业药师资格证书》 B、遵纪守法，遵守职业道德 C、身体健康，能坚持在执业药师岗位工作 D、经执业单位同意 执业药师注册有效期3年—期满前3个月申请再次注册，并提交材料： A、填写《执业药师再次注册申请表》 B、《执业药师资格证书》、《执业药师注册证》 C、执业单位考核材料 D、《执业药师继续教育登记证书》 E、县级以上医院6个月内的健康体检表 取得《执业药师资格证书》——按规定完成继续教育学分——可保留执业药师资格 取得《执业药师资格证书》一年后申请注册——需同时提交《执业药师继续教育登记证书》 医疗机构药事管理规定 宗旨： A、加强医疗机构药事管理 B、促进药物合理应用 C、保障公众身体健康 医疗机构药事管理 ——医疗机构内以病人为中心，以临床药学为基础，对临床用药全过程进行有效的组织实施与管理，促进临床科学、合理用药的药学技术服务和相关的药品管理工作。 卫生部、国家中医药管理局负责全国医疗机构药事管理工作的监督管理 医疗机构药事管理和药学工作是医疗工作的重要组成部分。 医疗机构应当根据本规定设置 A、药事管理组织 B、药学部门 依法取得相应资格的药学专业技术人员方可从事药学专业技术工作 医疗机构不得将药品购销、使用情况作为医务人员或者部门、科室经济分配的依据。 医疗机构及医务人员不得在药品购销、使用中牟取不正当经济利益。 二级以上医院应当设立药事管理与药物治疗学委员会；其他医疗机构应当成立药事管理与药物治疗学组。 二级以上医院药事管理与药物治疗学委员会由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、护理和医院感染管理、医疗行政管理等人员组成 成立医疗机构药事管理与药物治疗学组的医疗机构有药学、医务、护理、医院感染、临床科室等部门负责人和具有药师、医师以上专业技术职务任职资格人员组成。 医疗机构负责人任医院药事管理与药物治疗学委员会（组）主任委员 药学和医务部门负责人任副主任委员 药学部门要 A、开展以病人为中心 B、以合理用药为核心的临床药学工作 C、组织药师参与临床药物治疗 D、提高药学专业技术服务 药物临床应用管理——对医疗机构临床诊断、预防和治疗疾病用药全过程实施监督管理。 医疗机构应当遵循安全、有效、经济的合理用药原则，尊重患者对药品使用的知情权和隐私权。 医疗机构应当配备临床药师 临床药师应当全职参与临床药物治疗工作，对患者进行用药教育，指导患者安全用药。 医疗机构 应当建立药品不良反应、用药错误和药品损害事件监测报告制度。 经药事管理与药物治疗学委员会（组）审核同意， 核医学科可以购用、调剂专业所需的放射性药品。其他科室或者部门不得从事药品的采购、调剂活动，不得在临床使用非药学部门采购供应的药品。 化学药品、生物制品、中成药和中药饮片 A、分别储存 B、分类定位存放 药学专业技术人员 A、认真审核处方或者用药医嘱，经适宜性审核后调剂配发药品 B、发出药品时应当告知患者用法用量和注意事项 C、指导患者合理用药 为保证患者用药安全，除药品质量原因外，药品一经发出，不得退换。 临床药学 ——药学与临床相结合，直接面向患者，以病人为中心，研究与实践临床药物治疗，提高药物治疗水平的综合性应用学科。 临床药师 ——以系统药学专业知识为基础，并具有一定医学和相关专业基础知识与技能，直接参与临床用药，促进药物合理利用和保护患者用药安全的药学专业技术人员。 危害药品 ——能产生职业暴露危险或者危害的药品，即具有遗传毒性、致癌性、致畸性，或者对生育有损害作用以及在低剂量可产生严重的器官或其他方面毒性的药品，包括肿瘤化疗药物和细胞毒药物。 药品损害 ——由于药品质量不符合国家药品标准造成的对患者的损害。 用药错误 ——合格药品在临床使用全过程中出现的、任何可以防范的用药不当。 医疗机构药品监督管理办法 医疗机构应当建立健全药品质量管理体系，完善药品购进、验收、储存、养护、调配及使用等环节的质量管理制度，做好质量跟踪工作，并明确各环节中工作人员的岗位责任。 医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品。 使用的药品应当按照规定由专门部门统一采购，禁止医疗机构其他科室和医务人员自行采购。 医疗机构购进药品 A、应当查验供货单位的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》和《营业执照》、所售药品的批准证明文件等相关证明文件，并核实销售人员持有的授权书原件和身份证原件。 B、应当妥善保存首次购进药品加盖供货单位原印章的前述证