4药动学讲解课件教学教程.pptVIP

第三节 机体对药物的作用 — 药物代谢动力学;教学目标 理解药物各种转运方式特点 理解药物吸收方式，影响药物分布因素，肝药酶意义，肾在排泄中的作用。 药物消除方式有哪几种？ T1/2、首过消除、坪值等定义。;第一节 药物的转运;简单扩散(脂溶扩散) 下山转运.高浓度 低浓度 特点： 不耗能，不需载体 无饱和与竞争性抑制现象 受药物溶解度、解离度等因素影响 ;滤过（水溶扩散） 小分子量的水溶性药物通过膜孔,被水带到低压侧的过程。 如药物从肾小球的滤过。;易化扩散（载体转运） 兼有主动转运（如需载体，有饱和性、竞争抑制现象）和被动转运（如顺浓度梯度，不耗能）的特点。如葡萄糖进入红细胞。 ;特点： 需载体、耗能 饱和性 选择性 竞争抑制现象 ;第二节 药物的体内过程;药物代谢动力学 (Pharmacokinetics);常见的给药途径： 胃肠道给药有：口服、舌下及直肠给药 胃肠道外给药：有静脉、皮下、肌肉注射，吸入、皮肤给药等; 定义：药物在体内的化学变化 步骤： 第一步包括氧化、还原或水解过程 第二步为结合过程 生物转化的酶: 微粒体酶系(肝药酶); 肝药酶的特点： 专一性低：对许多药物发挥酶促作用 活性有限：数种药物合用后易达饱和 个体差异很大 可受某些药物的诱导：活性增加（肝药酶诱导