分子的空间构型ppt课件演示文稿.pptVIP

复习回顾 利用价层电子对互斥理论预测分子或离子的 空间构型的步骤如下： （1）确定中心原子的价层电子对数： 价层电子对数＝（中心原子的价电子数＋ 配位原子提供的电子数±离子电荷数 )/2 式中：中心原子的价电子数=主族序数 例如：B：3，C：4，N：5，O：6，X：7，稀有气体：8 配位原子提供的价电子数： H与卤素：1，O与S为0 N原子做配位原子时为-1 当中心原子的价电子数为奇数时要加1 例如：SO42- VP=(6+0+2)/2=4 中心原子的价层电子对的排布和 ABn 型共价分子的构型 专题四 分子空间结构与物质性质 第一单元 分子构型与物质的性质 分子的空间构型 辽宁省建平县二高中化学组 谢晓东 2008.5.5 高考资源网 教学目标 1、了解杂化轨道的类型，并能运用杂化轨道理论及价层电子对互斥理论判断分子或离子的空间构型； 2、初步认识分子的空间构型、键角等概念； 3、能结合实例说明等电子体原理的应用。 共价键 σ键 π键 键参数 键能 键长 键角 衡量化学键的强弱 描述分子的立体结构的重要因素 成键方式 “头碰头”,呈轴对称 成键方式 “肩并肩”,呈镜像对称 形形色色的分子 O2 HCl H2O CO2 C2H2 CH2O COCl2 NH3 P4 CH4 CH3CH2OH CH3COOH C6H6 C8H8 CH3OH 思考： 同为三原子分子，CO2 和 H2O 分子的空间结构却不同，什么原因？ 同为四原子分子，CH2O与 NH3 分子的的空间结构也不同，什么原因？ 探究与讨论： 1、用轨道表示式写出H、C、N、O等原子的最外层电子的排布情况： 2、写出CO2、H2O、NH3、CH2O、CH4等分子的电子式、结构式及分子的空间结构： CO2 结构式 中心原子 有无孤对电子 空间结构 电子式 分子 CH4 CH2O NH3 H2O O C O :: :: : : : : : : : H O H : : : : H N H : H : : : H C H : H H O=C=O H-O-H H-N-H - H H-C-H = O H-C-H - - H H 无 有 有 无 无 直线形 角形 三角 锥 形 平面 三角形 正 四面体 : : H C H : O: : : C原子与H原子结合形成的分子为什么是CH4，而不是CH2或CH3？CH4分子为什么具有正四面体的空间构型（键长、键能相同，键角相同为109°28′）？ 2s 2px 2py 2pz 2s 2px 2py 2pz C 为了解决这一矛盾，鲍林提出了杂化轨道理论， 1.杂化轨道理论简介 2s 2p C的基态 2s 2p 激发态 正四面体形 sp3 杂化态 C H H H H 109°28’ 激发 它的要点是：当碳原子与4个氢原子形成甲烷分子时，碳原子的2s轨道和3个2p轨道会发生混杂，混杂时保持轨道总数不变，得到4个能量相等、成分相同的sp3杂化轨道，夹角109 ? 28 ′，表示这4个轨道是由1个s轨道和3个p轨道杂化形成的如下图所示： 杂化 sp3 杂化 原子形成分子时，同一个原子中能量相近的一个 ns 轨道与三个 np 轨道进行混合组成四个新的原子轨道称为 sp3 杂化轨道。 SP2 思考题：为了满足生成BF3和BeCl2的要求，B和Be原子的价电子排布应如何改变？用轨道式表示B和Be原子的价电子结构的改变。 BF3中的B是sp2杂化，BeCl2中的Be是sp杂化。 sp2 杂化 同一个原子的一个 ns 轨道与两个 np 轨道进行杂化组合为 sp2 杂化轨道。 2s 2p B的基态 2p 2s 激发态 正三角形 sp2 杂化态 BF3分子形成 B F F F 激发 120° 杂化 同一原子中 ns-np 杂化成新轨道：一个 s 轨道和一个 p 轨道杂化组合成两个新的 sp 杂化轨道。 BeCl2分子形成 激发 2s 2p Be基态 2s 2p 激发态 杂化 直线形 sp杂化态 键合 直线形 化合态 Cl Be Cl 180? sp 杂化 根据以下事实总结：如何判断一个化合物的中心原子的杂化类型？ C－C sp3 sp2 sp C＝C C≡C （1）看中心原子有没有形成双键或叁键，如果有1个叁键，则其中有2个π键，用去了2个p轨道，形成的是sp杂化；如果有1个双