13第十三章羧酸衍生物2.pptVIP

作 业 （一） （1） （3）（4）（5） （二） （1） （2）（3）（4） （四） （1） （3）（7）（8） （五） （1）（5）（6） （六） （八） （1）（2）（4） （十） (3) Rosenmund 还原 酰氯 H2 催化剂：Pd–BaSO4 醛 13.4.5 与有机金属试剂的反应 羧酸衍生物 RMgX 酮 RMgX 叔醇 与Grignard 试剂作用： 1 mol RMgX，低温，生成酮 13.4.6 酰胺氮原子上的反应—酰胺的个性 (1) 酰胺的酸碱性 酰胺的弱碱性： 酰胺的弱酸性： (2) 酰胺脱水 酰胺 脱水剂：P2O5, SOCl2 共热 腈 (3) Hofmann 降解反应 酰胺 Br2 或 Cl2 NaOH 脱去羰基 伯胺 制备少一个C原子的伯胺 反应机理： 第一步：氮原子上发生碱催化溴代反应： 第二步： N–溴代酰胺失去质子后，重排成 异氰酸酯： 第三步：异氰酸酯碱催化下水解 脱去CO2，生成伯胺 该反应需N上未取代的酰胺作底物 13.5 碳酸衍生物 * 第十三章 羧酸衍生物 羧酸衍生物： L: 卤原子(X), 酰氧基( ), 烷氧基(－OR), 氨基(－NH2, －NHR, －NR2) 酸酐 (carboxylic acid anhydri