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氯铪酸钾的制备及表征-西北有色金属研究院

第43 卷 第2 期 稀有金属材料与工程 Vol.43, No.2 2014 年 2 月 RARE METAL MATERIALS AND ENGINEERING February 2014 氯铪酸钾的制备及表征 柳 旭,王 鑫,彭家庆,王力军,陈 松,吴延科,陈 洋 (北京有色金属研究总院,北京 100088) 摘 要:以氯化钾和四氯化铪为原料,通过气- 固反应直接制备出了氯铪酸钾。首先考察了氯化钾与四氯化铪混合同一 坩埚内加热及分别放入不同的坩埚加热两种加料方式对产物的影响,结果表明采取后一种加料方式反应较充分;之后 分析原料配比、反应温度及时间对产物的影响,并对得到的产物进行XRD 、EDS 及 SEM 分析。XRD 结果表明,产物 为氯铪酸钾,由EDS 分析可知,产物中钾原子与铪原子的摩尔比为2.11 (nK :nHf=2.11) ,与纯氯铪酸钾中钾与铪的摩尔 比2:1 接近,说明产物中大部分为氯铪酸钾。制备氯铪酸钾较理想的反应条件为:采用分开放料的加料方式,氯化钾与 四氯化铪的质量比为1:2,反应温度为450 ℃,反应时间为3 h 。 关键词:氯铪酸钾;制备;表征 中图法分类号:TF841.4 文献标识码:A 文章编号:1002- 185X(2014)02-0450-05 随着熔盐电解精炼铪研究的不断深入,其存在的问 强且具有强烈的刺激性气味等缺点限制了其应用。 题也逐渐清晰。四氯化铪 (HfCl4 )是目前熔盐电解精 第2 种方法是将难熔金属氯化物加热至升华,挥发 [1-6] 炼铪的主要电解质原料 。由于HfCl4 在319 ℃升华, 出的气体与碱金属氯化物反应制得难熔金属的氯化物 [10,11] 而电解温度一般控制在600 ℃以上,因此在电解过程中 盐。Lister 等 在 1 个大气压下将液态的 TiCl4 用硅 电解质的挥发损失较大,从而导致电解效率低、环境污 油加热转化为气体与粒度小于 45μ m 的KCl 、CsCl 、 染等问题。 RbCl 在(410±10) ℃反应制备出了相应的 K TiCl 、 2 6 [12] 1961 年,美国矿务局研究了在 K HfCl 、K HfF CsTiCl 、Rb TiCl ;Lister 等 还研究了锆的化合物制 3 7

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