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研发部合成人员转正试题（三） 单项选择题（每题分，共分）、中国新药注册分类中3.1类新药是指（） A 改变给药途径且尚未在尚未在国内上市销售的制剂； B 已在国外上市销售但尚未在国内上市销售的原料药及制剂； C 尚未在国内外上市销售的新的复方制剂； D 改变已上市销售盐类药物的酸根、碱基或金属元素，但不改变其药理作用的原料药及制剂。 、在离子交换色谱法中，，为了改变药品的分离选择性，尤其是对分离可的有机化合物尤为有利时，此时可加入（） A 水 B 缓冲盐 C 有机溶剂 D 表面活性剂有关影响滤过因素的叙述，错误的是（） A 滤过面积增大，滤速加快 B 降低药液粘度，可加快滤速 C常压滤过速度大于减压滤过速度 D 增加滤器上下压力差，可加快滤速 下列关于增加药物溶解度方法的叙述，正确的是（） A加助溶剂B 搅拌C 粉碎 　　D 加热综合治理“白色污染”的各种措施中，最有前景的是A 填埋或向海中倾倒处理　　　B 热分解或熔融再生处理 C 积极寻找纸等纤维类制品替代塑料　D 开发研制降解塑料 药典所指的“精密称定”，系指称取重量应准确至所取重量的?B ） A 百分之一 B 千分之一 C 万分之一 D 十万分之一 最新版药典USP（? B? ）A 第24版B 第26版 C 2000年版D 第14改正版 鉴别是（? B ?）A 判断药物的纯度B 判断已知药物的真伪 C 判断药物的均一性 D 判断药物的有效性 中国药典采用的法定计量单位名称与符号中，为（??）A 百分吸收系数B 比旋度 C 折光率 D 熔点 以下关于熔点测定方法的叙述中，正确的是　　A 取供试品，直接装入玻璃毛细管中，装管高度为1㎝，置传温液中，升温速度为每分钟1.0～1.5℃ 　　B 取经干燥的供试品，装入玻璃毛细管中，装管高为1㎝，置传温液中，置温速度为每分钟1.0～1.5℃ 　　C 取供试品，直接装入玻璃毛细管中，装管高度为3㎜，置传温液中，升温速度为每分钟3.0～5.0℃ 　　D 取经干燥的供试品，装入玻璃毛细管中，装管高度为3㎜，置传温液中，置温速度为每分钟1.0～1.5℃ 比旋度是指（?A ?）A 在一定条件下，偏振光透过长1dm，且含1g/mL旋光物质的溶液时的旋光度B 在一定条件下，偏振光透过长1cm，且含1g/mL旋光物质的溶液时的旋光度C 在一定条件下，偏振光透过长1dm，且含1%旋光物质的溶液时的旋光度D 在一定条件下，偏振光透过长1mm，且含1mg/mL旋光物质的溶液时的旋光度避光并不超过20（ ?? ）A 阴凉处B 避光C 冷处D 凉暗处熔点是（?D?）A 液体药物的物理性质 B 不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作 C 用对照品代替样品同法操作D 用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度中国药典检查药物中的残留有机溶剂采用的方法是A 气相色谱法　　B 比色法C 高效液相色谱法　　D 薄层色谱法 美国国家处方集（?B? ）A BP B NF C JP D USP 19、滴定分析中，指示剂变色这一点称为A 等当点 　　B 滴定分析　　C 化学计量点　　D 滴定终点 容量分析中，“滴定突跃”是指A 指示剂变色范围B化学计量点附近突变的pH值范围 C 等当点前后滴定液体变化范围D 滴定终点原始记录要求（?ABCD?）A 完整B 真实C 不得涂改D 操作人签名E 复核人签名药典是（?ABDE?）A 国家监督、管理药品质量的法定技术标准B 记载药品质量标准的法典C 记载最先进的分析方法D 具有法律约束力E 由国家药典委员会编制我国药典对“熔点”测定规定如下（?ABCDE?）A 记录初熔时温度B “初熔”系指出现明显液滴时温度C “全熔”系指供试品全部液化时的温度D 重复测定三次，取平均值E 被测样品需研细干燥药品质量标准的制订原则（?ABCD?）A 技术先进，检验方法要求准确、灵敏、简便、快速B 质量第一，确保用药安全有效C 要有针对性D 在保证质量的前提下，根据生产实际水平E 符合我国政治、经济发展的需要中国药典中常用的化学鉴别方法的是　　A 呈色反应鉴别法　　B 荧光反应鉴别法 　　C 红外光谱鉴别法　　D 色谱鉴别法 E生物学鉴别法先导化合物的产生先导化合物的优化?、 定量构效关系的研究药品是指用于 、、人的疾病，有目的的调节人的生理机能，并规定有 、、 的物质。实验室常用的混合方法有。是一个国家记载药品标准、规格的法典，是药品生产、供应、使用和监督管理部门共同遵循的法定依据。一般由国家卫生行政部门主持编纂、颁布实施，国际性药典则由公认的国际组织或有关国家协商编订。前体药物（prodrug） 也称前药、药物前体、前驱药物等，是指经过生物体内转化后才具有药理作用的化合物