不同浓度罗哌卡因联合舒芬太尼可行走硬膜外分娩镇痛的临床观察.docVIP

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  • 2018-11-30 发布于浙江
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不同浓度罗哌卡因联合舒芬太尼可行走硬膜外分娩镇痛的临床观察.doc

不同浓度罗哌卡因联合舒芬太尼可行走硬膜外分娩镇痛的临床观察

不同浓度罗哌卡因联合舒芬太尼可行走硬膜外分娩镇痛的临床观察 【关键词】 浓度罗哌卡因 舒芬太尼 硬膜外 分娩 资料与方法 2007年1月~2008年2月拟行自然分娩的单胎足月初产妇150例,年龄25~35岁,体重60~90kg,ASAⅠ或Ⅱ级,要求行分娩镇痛且无禁忌证。随机分为三组,分别接受0.10%罗哌卡因(A组,n=50),0.15%罗哌卡因(B组,n=50),0.20%罗哌卡因(C组,n=50)复合舒芬太尼0.5mu;g/ml,根据目标麻醉平面T10调整用药剂量。 麻醉方法:宫口开至2~3cm时,经L3~4间隙按常规硬膜外穿刺并向头侧置管4cm。以计划应用局麻复合液3ml硬膜外腔注入作为试验剂量,观察5分钟,无局麻药毒性反应及全脊髓麻醉情况发生,追加局麻复合液7ml,5~10 分钟测定麻醉平面,必要时追加复合液2~5ml,目标平面M10。在分娩过程中,不限制催产素的使用。如果产妇发生低血压或心动过缓,可加快输液或静注麻黄碱10~15mg。 观察项目:①疼痛程度用视觉模拟评分(VAS)评估,0分为无痛,10分为剧痛;②运动神经阻滞按改良的Bromage标准(0级:无运动阻滞;1级:可以抬大腿;2级:不能屈膝,可以屈踝;3级:不能屈膝屈踝)测定;③产妇的生命体征,新生儿Apgar评分;④分娩方式;⑤目标麻醉平面时用药量;⑥无痛行走率。 统计分析:计量资料以均数±标

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