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第五章《物质结构、元素周期律》 期末复习讲义（三） 一、复习要求 理解离子键、共价键的涵义。了解键的极性。 二、知识结构 10．化学键、离子键的概念 化 学 键 定义 晶体或分子内直接相邻的两个或多个原子之间的强烈相互作用，通常叫做化学键。 强烈的体现形式 使原子间形成一个整体，彼此不能发生相对移动，只能在一定平衡位置 振动。破坏这种作用需消耗较大能量。 离 子 键 定义 阴、阳离子间通过静电作用所形成的化学键叫做离子键。 本质 阴阳离子间的静电作用 形成条件和原因 稳定的阳离子 活泼金属 MMn+ 活泼非金属 Xm- 离子键 稳定的阴离子 形成过程表示方法 mM+nX→ 影响强度的因素及对物质性质的影响 1.离子半径：离子半径越小，作用越强。含有该键的离子化合物的熔沸点就越高。 2.离子电荷：离子电荷越多，作用越强。含有该键的离子化合物的熔沸点就越高。 11．共价键 定义 原子间通过共用电子对所形成的化学键,叫共价键 形成条件 一般是非金属元素之间形成共价键,成键原子具有未成对电子 本质 成键的两原子核与共用电子对的静电作用. 表示方法 1.电子式:H HH 2.结构式 H—Cl H H—N—H 形成过程 H×+.H 分 类 分类依据：共用电子对是否发生偏移 非极性键 定义：共用电子对不偏于任何一方 特定：存在于同种原子之间 A—A单质、共价化合物、离子化合物、离子化合物中都可能含有此键。 例：Cl2、H2O2、Na2O2 极性键 定义：共用电子对偏向成键原子的一方 特点：存在于不同种原子之间 B—A 共价化合物、离子化合物中都可能含有此键 键 参 数 键能 折开1mol共价键所吸收的能量或形成1mol共价键所放出的能量，这个键能就 叫键能。 键能越大，键越牢固，分子越稳定。 键长 两成键原子核之间的平均距离叫键长。 键越短、键能较大，键越牢固，分子越稳定。 键角 分子中相邻的键和键之间的夹角叫键角。它决定分子的空间构型和分子的极性 12．极性分子和非极性分子 类别 结构特点 电荷分布特点 分子中的键 判断要点 实例 非极性分子 空间结构特点 正负电荷重心重叠，电子分布均匀 非极性键极性键 空间结构特点 H2、CO2、BF3、CCl4、C2H2、C2H4 极性分子 空间结构不对称 正负电荷重心不重叠，由于分布不均匀。 极性键（可能还含有非极性键） 空间结构不对称。 HCl、H2O、NH3、CH3Cl 14．化学键与分子间力的比较 概念 存在范围 强弱比较 性质影响 化学键 相邻的两个或多个原子间强烈的相互作用 分子内或晶体内 键能一般120-800KL/mol 主要影响分子的化学性质。 分子间力 物质的分子间存在的微弱的相互作用 分子间 约几个或数十KJ/mol 主要影响物质的物理性质 三、例题与练习 1．下列叙述中正确的是 （ ）A A．离子化合物中可能含有共价键 B．共价化合物中可能含有离子键 C．金属离子都一定满足最外电子层2或8电子结构 D．共价化合物中各原子都一定满足最外层8电子结构 2．甲、乙、丙、丁四位学生对发现H3分子的认识，正确的是 （ ）C A．甲认为发现H3分子是不可能的，因为违背了共价键理论 B．乙认为宇宙中还存在另一种氢单质，理由是氢有三种同位素，必然有三种同素异形 体 C．丙认为上述发现的存在，证明传统的价键理论有一定的局限性，理论有待于进一步 发展 D．丁认为H3分子实质上是H2分子与H＋以配位键形式结合的产物，应该写成H3＋ 3．X元素原子的L层比Y元素的L层少3个电子，X元素原子核外电子总数比Y元素原子核外电子 总数少5个，则X和Y可能形成的化合物是A A．离子化合物Y(XO3)2 B．离子化合物Y2X3 C．离子化合物Y3X2 D．共价化合物XY2 X—O—H型化合物而言，X是除H、O外的其他元素时，下列说法中正确的是（ ） AB A．当X是活泼金属时，它一定是强碱 B．当X是非金属性很强的元素时，X—O—H一定是强酸 C．X—O—H的水溶液不能导电 D．X—O—H一定是共价化合物 5．如图5-2所示，代表原子序数从1到10的